Lægemidlet, der hæmmer mavesyresekretion, er trukket tilbage fra markedet. Årsagen til denne beslutning er for meget aktiv ingrediens i formuleringen.
Den vigtigste lægemiddelinspektør udstedte den 5. december 2019 en beslutning om at trække femten serier af brusetabletter Riflux, 150 mg, tilbage fra markedet landsdækkende. Den ansvarlige enhed er Polfarmex S.A. Riflux bruges til at hæmme produktionen af syre i maven, så det kan bruges af mennesker med halsbrand og mavesyre.
Godt at vide: Hyperacidity: korrekt diæt som grundlag for behandling af ubehagelige lidelser
Årsagen til tilbagetrækningen af lægemidlet fra markedet er for meget af et stof kaldet N-nitrosodimethylamin (NDMA) i den aktive ingrediens Ranitidinum, der bruges til at fremstille disse 15 batcher. Her er den tilbagetrukne serie:
- batchnummer 010618, udløbsdato 12.2019
- batchnummer 020618, udløbsdato 12.2019
- batchnummer 030618, udløbsdato 12.2019
- batchnummer 010818, udløbsdato 02.2020
- batchnummer 020818, udløbsdato 02.2020
- batchnummer 011018, udløbsdato 04.2020
- batchnummer 021018, udløbsdato 04.2020
- batchnummer 031018, udløbsdato 04.2020
- batchnummer 041018, udløbsdato 04.2020
- batchnummer 011218, udløbsdato 06.2020
- batchnummer 021218, udløbsdato 06.2020
- batchnummer 010219, udløbsdato 08.2020
- batchnummer 010319, udløbsdato 09.2020
- batchnummer 010619, udløbsdato 12.2020
- batchnummer 020619, udløbsdato 12.2020
Det øverste sanitære tilsyn anbefaler, at patienter, der bruger medicin, konsulterer en læge om resten af behandlingen.
Læs mere: Halsbrand: Årsager, symptomer, behandling. Måder at håndtere halsbrand på
--na-czym-polega-korzyci-zagroenia-i-krytyka-metody.jpg)
