Den franske maler er en af de figurer, der har fodret myten om faren ved at have afkom blandt førstegangs slægtninge, en teori, der har meget sandhed, men som det er mere end nødvendigt at afklare, som en undersøgelse offentliggjort i den nyeste udgave af ' Lancet '.
Som han forklarer i en redaktion i det samme magasin af Alan Bittles fra Center for Comparative Genomics ved Murdoch University, er det ikke, logisk set, første gang skrevet om consanguineality og medfødte mangler, men indtil videre "forbindelsen mellem begge faktorer er ofte blevet hæmmet af mangler ved udformningen af undersøgelserne eller af en lille prøvestørrelse. "
Dette sker utvivlsomt ikke i det nye arbejde, hvis data er hentet fra en vigtig epidemiologisk undersøgelse i Bradford, der analyserer 13.500 børn født i den britiske by mellem marts 2007 og december 2010.
Indbyggerne i denne by, næsten 300.000, inkluderer en betydelig del af pakistanerne, en nationalitet, hvor ægteskaber mellem slægtninge er relativt almindelige. Af denne grund var prøven bred nok til at undersøge påvirkningen af konsanguinealitet og andre faktorer på risikoen for misdannelser: moders alder, tobaksforbrug og alkoholforbrug. I alt var 18% af babyerne børn af førstegrads fætrepartnere. 31% af de abnormiteter, der blev påvist hos børn af pakistansk oprindelse, kan tilskrives fornuft.
Resultaterne bekræftede, at innavl fordoblet risikoen for medfødte anomalier, men at den absolutte risiko forblev lav. "Det er vigtigt at bemærke, at stigningen i risiko i absolutte tal er lille (fra 3% til 6%), hvilket betyder, at kun et lille mindretal af børn, der er født til slægtninge, vil blive født med en vis anomali, " advarer hovedforfatteren, forskeren af Leeds University Eamonn Sheridan.
Forfatterne af forskningen konkluderer, at det er vigtigt at advare par af nære slægtninge om faren for fødselsdefekter hos deres børn. I henhold til en rapport om ægte ægteskaber, der blev offentliggjort i 2011, bor cirka 1.100 millioner mennesker i lande, hvor sådanne fagforeninger er almindelige, og i dem er et ud af tre bryllupper mellem fætre.
Forskerne, der var samlet i Genève, hvor rapporten blev genereret, foreslog en større anvendelse af molekylære værktøjer til at definere genetiske risici i afkom til denne type kryds. Assisterede reproduktionsteknikker, såsom genetisk diagnosticering af præimplantation, ville være et alternativ for par af denne type.
Kilde: www.DiarioSalud.net
