- Brystkræftceller spreder sig uden for den oprindelige tumor til andre dele af kroppen ved hjælp af kollagenproteinfibre, der fungerer som kanaler eller flugtveje for disse celler.
Fundet er især overraskende, hvis man tager højde for, at hver celle er mellem ti og femten mikron bred, men rejser gennem meget smalle proteinfibre, kun fem mikron brede. For at gøre dette strammes kræftceller fysisk, spredes og indpakkes.
Derudover er det kendt, at kræftceller er nødt til at glide gennem et væld af celler for at undslippe tumoren for at undslippe tumoren. For at forstå, hvorfor nogle celler undslipper uden for tumoren og andre ikke, oprettede et team af forskere fra Northeastern University i Boston, USA, mikroskopiske linjer på et stykke glas efter et mønster af fibronektinprotein mellem seks og ni mikron bredt og derefter undersøgt kollisioner mellem par af celler afsat på klæbende fibre. Anand Asthagiri og hans kolleger fandt således, at 99% af de normale brystceller stoppede, da de kom i kontakt med en anden celle, mens 50% af kræftfremkaldende stoffer gled mellem de andre celler og fulgte kollagenproteinsporet til Migrer til andre dele af kroppen. Nøglen til undersøgelsen har været opdagelsen af Pard3-, ErbB2- og TGF-proteiner, som samarbejder for at regulere (forøge eller formindske) celleudglidning, og derfor metastasen af brystkræft .
Oplysningerne opnået med denne undersøgelse tjener til at finde molekylære mål, der forhindrer glidning af celler for at undgå metastase.
Undersøgelsen er blevet offentliggjort i Biophysical Journal.
