Det eksperimentelle lægemiddel ZMapp mod ebola-virussen, der er produceret i tobaksplanter, ser ud til at give denne plante mere fremtid, som syntes at have sine dage talt med subsidieredskæringer og antitobak-kampagner over hele verden.
Det er, at tobak har to store fordele til produktion af medicin. Deres gener kan let manipuleres, og deres produktion er meget høj.
Det bruges eksperimentelt til fremstilling af humant albumin, essentiel anvendelse på hospitalets niveau. Både i dette tilfælde og i produktionen mod ebola-virus ligger nøglen i introduktionen af humane gener i plantets genom, en type transgen kultur, der ikke har forårsaget afstødningsreaktioner.
Hvad angår et økonomisk spørgsmål, kunne europæiske tobaksproducenter forhåbentlig modtage enhver alternativ anvendelse af denne grøntsag, men erkender, at der indtil videre ikke er et sådant initiativ, der kan lindre markerne. Fra en indledende situation, hvor 80% af dens indkomst kom fra europæiske subsidier, og kun 20% var dækket af kommercialisering, er den modsatte situation bestået. Derfor ser sektoren med fuldt kval over den komplette eliminering af tilskud planlagt til 2015. Men hvis afgrøderne havde medicinske målsætninger, ville EU skulle klare sig uden sine fordomme, overvej myndighederne i Tobacco Advisory Group, der rådgiver Bruxelles.
Men den spanske missionær Miguel Pajares nylige død viser, at ZMapp endnu ikke er et universalmiddel. Det er også sandt, at denne patient modtog den eksperimentelle medicin på et meget avanceret stadie af sygdommen, og at de to nordamerikanske samarbejdspartnere, der blev behandlet med det samme produkt, og som modtog det før de blev repatrieret, udvikler sig meget godt. Faktisk siger de, at deres bedring begyndte at blive bemærket kun en time efter modtagelse af det eksperimentelle lægemiddel.
Dette har fået Verdenssundhedsorganisationen til at godkende sin administration i de berørte afrikanske lande på trods af manglen på kliniske forsøg, der går forud for det.
Mapp Biopharmaceutical, med base i San Diego, Californien, begyndte sin aktivitet i 2003 og opnåede det mest lovende resultat for to år siden. I en rhesus-makakforsøg udført i samarbejde med regeringsinstitutioner og offentliggjort i PNAS viste selskabets videnskabsfolk, at dets helt nye monoklonale antistof, kaldet ZMapp, var i stand til at beskytte mod ebola i disse ikke-menneskelige primater. Dette er normalt den sidste protokol, som et nyt molekyle skal gennemføre for regulatorer til at godkende et klinisk forsøg. At WHO godkender det til brug i mennesker er usædvanligt og giver en idé om alvoret i den afrikanske krise.
Aberforsøg har allerede afsløret en klar effekt af tiden. Når ZMapp blev administreret en time efter infektion, blev alle aber reddet; når det blev gjort 48 timer efter infektion, blev to tredjedele gemt. Undersøgelsen blev ledet af den militære virolog Gene Olinger fra Army Medical Research Institute of Infectious Diseases (Usamriid). ”Indtil nu var alle forsøg på at bruge antistoffer til at yde beskyttelse mod ebola-virussen mislykkedes, ” forklarer denne hærforsker i en note fra Mapp Biopharmaceutical. "Beskyttelsesniveauet mod sygdom (af det nye antistof) er imponerende, " tilføjer han med henvisning til resultaterne hos aber.
ZMapp er faktisk en monoklonal antistofcocktail oprindeligt udviklet i en musemodel af ebola-infektion, i henhold til de oplysninger, virksomheden har leveret. Et monoklonalt antistof er en homogen kemisk art (et specifikt protein), i modsætning til de komplekse samlinger af antistoffer, snarere irreproducerbare, der opnås ved ekstraktion af blod fra inficerede dyr.
Generene for disse antistoffer blev derefter tilpasset til anvendelse i mennesker (humaniseret, i jargon) og overført til tobaksplanter til effektiv og billig produktion. Mapps præsident, videnskabsmanden Larry Zeitlin, koordinator for undersøgelsen offentliggjort i PNAS, siger, at stoffet, der er opnået fra tobak, er langt bedre end det, der produceres i konventionelle systemer, såsom pattedyrceller i kultur. Tobak sparer tid, øger mængden af produceret monoklonalt antistof og reducerer omkostningerne til at producere det kraftigt. Tilpasning af systemet til genereringen af et nyt antistof tager kun to uger.
Sandheden er, at San Diego-firmaet og Verdenssundhedsorganisationen selv spiller meget: Hvis doserne af ZMapp, der sendes til afrikanske lande, der lider af ebolavirus, ikke er nyttige, vil det være et stort problem for firma, der fremstiller det, og for De Forenede Nationers agentur, der har godkendt det ved at springe over sine egne protokoller. Men hvis medicinen redder liv, vil der være plads til et solidt argument for at fremskynde de samme procedurer i andre tilfælde, og tobak kan overskygge sit omdømme som en dødelig.
Kilde: www.DiarioSalud.net
.jpg)
