Af Rubén Adrián Valenzuela
Journalist.
Det centrale nervesystem - CNS - og leveren er to af de største misbrugte af vores krop, når vi leverer en eller flere aspiriner. Og det er det, selv når det handler positivt, gør det ondt. Hvis vi f.eks. Har indtaget det for at blokere produktionen af prostaglandiner, som som kendt er ansvarlige for at bære smertemeddelelsen til CNS., Blokerer vi også mekanismen for kontrol af gastrisk syreproduktion. Dette, gratis og i unormale mængder, er det, der producerer den følelse af surhedsgrad, der irriterer os så meget, og som mange patienter forbinder med Aspirin.
Uden at blokere prostaglandiner ville der være en aktivering af smerte, betændelse og feber, der er bestemt af CNS, derfor er det nødvendigt at hæmme enhver meddelelse, der kan sætte vores forsvarsmekanismer i handling. Når prostaglandiner forhindres i at udføre deres funktion, forsvinder smerten, men ikke årsagen, der har genereret den, og i mellemtiden genererer vi andre problemer, såsom blødning fra tarmen, i små mængder, men konstant. Blodtab fører til jernmangel, og dette kan føre til anæmi.
Vi har allerede i den forrige levering set, hvordan indtagelse af Aspirin hos patienter under 12-14 år kan føre til alvorlige sygdomme, som f.eks. Reye's Syndrome, som godt diagnosticeret kan overføres uden følger, men som det er let at forveksle Ved allergi, forkælet måltider og midlertidig stress kan det føre til død.
I denne forbindelse siger en samtidig undersøgelse af universiteter i De Forenede Stater og Storbritannien, at Reyes syndromspatienter kun overstiger risikoen for død mellem 20% og 40%, eller hvad der med andre ord er meget dødbringende.
Så ... hvorfor tager vi Aspirin? Er administrationen fordelagtig hos voksne patienter?
Svaret er ja. Selvom brug af overdreven ASA kan føre til mavesår i fordøjelsessystemet og nyredysfunktion eller nefritis, er der undersøgelser, der afslører, at fosteret eller babyen i drægtighed, mens de er i livmoderen, er meget foretrukne til sund vækst. Det reducerer chancerne for kræft i endetarmen og tyktarmen og forhindrer dannelse af livstruende blodpropper i blodkarene.
For nylig er det blevet opdaget, også at Aspirin bidrager til at forsinke blindheden afledt af diabetes og reducerer dannelsen af grå stær. Desuden siger en farmakologisk undersøgelse udført i Storbritannien, at en reduceret, men konstant dosis af Aspirin forsinker nogle manifestationer af aldring af den kvindelige hudfarve. Vi har også vidst i lang tid, at ASA anbefales til hjertepatienter, da det er en ikke-steroid antiinflammatorisk funktion, det fungerer som et blodpladeaktivt blodmiddel.
For at forstå det bedre, må vi sige, at når der er et blødende sår, udskiller kroppen blodplader, der fungerer som mursten. Disse lokaliseret i blødningsområdet forhindrer blodgennemstrømning og letter koagulation, hvilket i tilfælde af et hjerteanfald kan være dødeligt.
Selvom syntese i AAS-laboratoriet allerede blev opnået i 1853 (i 1897 opnåedes renhedsniveauer på næsten 100 x 100 af den tyske kemiker Felix Hoffmann, der arbejdede for Bayer-laboratorierne, som tillader hans kommercielle patent) Det var indtil de sidste 20 år i det forrige århundrede, at niveauerne for fare og fordel ved Aspirin blev fastlagt.
Og det er sandt, hvad nogle siger, at "det aspirin, der kommer fra Frankrig, kan jeg godt lide mere end det spanske" eller endnu bedre: "Det tyske aspirin er det bedste af alle". For selv om det er sandt, at Spanien leverer ASA i næsten 85% til verdens laboratorier, er det i hvert land, hvor formlerne udvikles og tilbydes i forskellige farmaceutiske præsentationer.
For nylig er der markedsført en sublinguuel Aspirin-formel, der sættes i munden uden vand og virker hurtigt med alle de risici og fordele, som vi allerede har set, indebærer dens indtagelse. Så herfra kan du kun anbefale, at du aldrig administrerer den til børn under 14 år (nogle laboratorier udvider denne foranstaltning til 16 år), og at når du vil indtage den, skal du først kontakte din læge. ( ).
