100 g væske indeholder: 0,10 g octenidindihydrochlorid, 2,0 g phenoxyethanol.
Navn | Pakkens indhold | Det aktive stof | Pris 100% | Sidst ændret |
Octenisept® | 1 flaske 1000 ml, flydende | Octenidindihydrochlorid, Phenoxyethanol | PLN 79,81 | 2019-04-05 |
Handling
Et desinfektionsmiddel med et bredt spektrum af aktivitet mod bakterier (inklusive MRSA), svampe, gær, protozoer (inklusive Trichomonas) og vira (inklusive herpes simplex, inaktiverer HBV og HIV). Korrekt valgte ingredienser i præparatet fungerer både på sårets og hudens overflade og i dets dybere lag. Præparatet kombinerer desinficerende, smertestillende og rensende funktioner af inficerede sår fra døde væv og sekreter, hvilket har en positiv effekt på helingsprocessen. Virkningen af præparatet varer i 1 time og sikrer således sikkerhed ved udførelsen af diagnostiske, terapeutiske eller kirurgiske procedurer.
Dosering
Kutan eller fokal applikation. Lægemidlet anbefales til ufortyndet brug. Desinfektion af kirurgiske sår: Dekontaminerer såret, der omgiver med steril gaze, gennemblødt med ufortyndet præparat, der stråler indefra og udad af såret. Skylning af inficerede kirurgiske sår: vask inficerede sår, subkutane fistler med en sprøjte og kanyle. For at undgå mulig vævsskade og lokal hævelse må stoffet ikke injiceres eller indføres i vævet under tryk. Under alle omstændigheder skal der sikres tilstrækkelig dræning fra sårhulrummene (f.eks. Dræning, sugeindretning). Efterladelse af gaze pads eller setons mættet med lægemidlet i det inficerede sår fremmer adskillelsen af nekrotisk væv og tillader såret at heles hurtigere ved at anvende sekundære suturer. Forberedelse af inficerede forbrændingssår, venøse bensår, trofasår i løbet af systemiske sygdomme (diabetes, åreforkalkning osv.): I tilfælde af inficerede forbrændingssår, venøse sår osv. Skal du bruge stoffet i form af sæber (podepinde imprægneret med lægemidlet). Gasbindene skal udskiftes en gang, og i tilfælde af et stort antal døde væv og sekreter, to gange om dagen ved at fastgøre bandagen med et gasbind eller strikkede bandager. Desinfektion af hud og slimhinder: Fugt huden og slimhinderne grundigt med en steril gasbind, gennemblødt i præparatet. Den krævede eksponeringstid skal overholdes (mindst 1 minut, forlængelse op til 5 minutter anbefales); i sjældne tilfælde kan du bruge præparatet fra emballagen med en sprøjtepumpe, sprøjte det direkte på de tilgængelige dele af huden og slimhinderne, lad det stå i 1 min. Som hjælpemiddel til behandling af mykoser i huden sprøjtes præparatet mellem føddernes tæer på de berørte områder om morgenen og aftenen i 14 dage. Vanding: Fortynd præparatet med sterilt vand (1: 1), den krævede eksponeringstid er 60 sekunder. Præparatet er bakteriedræbende mod forskellige bakterier, herunder Grampositiv og gramnegativ. Desinfektion af mundhulen: Skyl intensivt med 20 ml af præparatet i 20 sekunder.
Indikationer
Lægemidlet er beregnet til korte antiseptiske procedurer relateret til såret, slimhinden og tilstødende hud før, under og efter diagnostiske og kirurgiske procedurer inden for gynækologi, urologi, proktologi, dermatologi, geriatri, venerologi, obstetrik, tandpleje osv. skylning af inficerede kirurgiske sår, inficerede forbrændingssår og venøse sår. Skylning af åbne perianale bylder, inficerede hæmatomer. Pleje af postoperative sår og suturer, kvindelige reproduktive organer (f.eks. Vaginitis) og menneskets glans penis. Diagnostiske procedurer i urinvejene. Ved kateterisering. Før vaginale og ekstra vaginale tests. I aktiviteter før, under og efter fødslen. Postoperativ og postpartum vaginal kunstvanding før indsættelse af lUD. Før aktiviteter relateret til kunstig befrugtning. Før andrologiske undersøgelser. I pædiatri. Desinfektion af mundhulen, fx aphthae, tandresektion.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for octenidindihydrochlorid, phenoxyethanol eller et eller flere af hjælpestofferne. Præparatet bør ikke bruges til skylning af bukhulen. Octenidindihydrochlorid er mere toksisk, når det administreres intravenøst end oralt, og derfor bør man undgå at komme ind i blodbanen i større mængder, f.eks. Ved utilsigtet injektion. Da octenidindihydrochloridvæske kun er til stede i 0,1%, er det usandsynligt, at der opstår en fare.
Forholdsregler
For at undgå muligheden for vævsskade og lokal hævelse må præparatet ikke injiceres eller indføres i vævet under tryk. Under alle omstændigheder skal der sikres tilstrækkelig dræning fra sårhulrummene (f.eks. Dræning, sugeindretning). Undgå kontakt med væsken med øjnene. Det anbefales ikke at anvende præparatet inde i øret og bør ikke sluges.
Uønsket aktivitet
Du kan sjældent opleve en følelse af varme eller brændende fornemmelse efter vaginale kunstvandinger. Efter skylning af munden forbliver den bitre smag i ca. 1 time på grund af lægemidlets virkning.
Graviditet og amning
Der er ingen kliniske forsøgsresultater vedrørende lægemidlets sikkerhed hos gravide kvinder og under amning.
Interaktioner
Brug ikke sammen med PVP-jod-antiseptiske midler på tilstødende områder af kroppen, da alvorlig brun eller endda lilla misfarvning kan forekomme. Præparatet i kombination med anioniske vaskemidler eller vaskemidler kan resultere i dannelse af ringe opløselige rester. På grund af den mulige interaktion med anioniske forbindelser anbefales anvendelse af destilleret vand (eller vand til injektioner) som opløsningsmiddel.
Pris
Octenisept®, pris 100% PLN 79,81
Præparatet indeholder stoffet: Octenidin-dihydrochlorid, Phenoxyethanol
Refunderet stof: NEJ