Mandag den 2. december 2013.- Forskere ved Center for Genomic Regulation (CRG) i Barcelona har fundet, at NTRK3-genet er ansvarlig for at udløse panisk lidelse, som er hyppige og pludselige frygteangreb, der kan påvirke patienternes dagligdag, og forskningen er blevet offentliggjort i Journal of Neuroscience.
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er der i Spanien hundrede mennesker, der lider af denne sygdom, som er inkluderet i angstlidelser og har et neurobiologisk og genetisk grundlag, som indtil nu er beskrevet nogle gener, Men uden at kende dets patofysiologiske bidrag, rapporterede CRG i en erklæring torsdag.
CRG har beskrevet for første gang NTRK3-genet, som er ansvarlig for kodning af et essentielt protein til hjernedannelse, overlevelse af neuroner og etablering af forbindelser mellem dem, som en "genetisk følsomhedsfaktor" at udvikle paniklidelse.
Forskere har observeret, at deregulering af dette gen producerer "ændringer i hjerneudvikling, der forårsager, at hukommelsessystemet relateret til frygt ikke fungerer ordentligt, " forklarede lederen af gruppen af celle- og systemneurobiologi i CRG, Mara Dierssen .
Således overvurderer den person, der lider af forstyrrelsen, som normalt manifesterer sig i alderen 20-30 år, risikoen for en situation og føler sig mere bange end normalt, ud over at opbevare disse oplysninger længere og mere konsekvent.
De berørte lider af en "overaktivering af hippocampus og en ændret aktivering af amygadla-kredsløbet", hvilket indebærer en overdreven dannelse af frygtminder.
Selvom dette genetiske grundlag findes, har andre miljøfaktorer, såsom akkumuleret stress, også indflydelse, så forskere har konkluderet, at det høje stress i det spanske samfund (i øjeblikket 30% lider af angstlidelser) kan være relateret til stigningen i udseendet af denne patologi, som stadig ikke har nogen kur og behandles med medikamenter, der kan blokere de stærkeste symptomer.
Kilde:
Tags:
Forskellige Sundhed Nyheder
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er der i Spanien hundrede mennesker, der lider af denne sygdom, som er inkluderet i angstlidelser og har et neurobiologisk og genetisk grundlag, som indtil nu er beskrevet nogle gener, Men uden at kende dets patofysiologiske bidrag, rapporterede CRG i en erklæring torsdag.
CRG har beskrevet for første gang NTRK3-genet, som er ansvarlig for kodning af et essentielt protein til hjernedannelse, overlevelse af neuroner og etablering af forbindelser mellem dem, som en "genetisk følsomhedsfaktor" at udvikle paniklidelse.
Forskere har observeret, at deregulering af dette gen producerer "ændringer i hjerneudvikling, der forårsager, at hukommelsessystemet relateret til frygt ikke fungerer ordentligt, " forklarede lederen af gruppen af celle- og systemneurobiologi i CRG, Mara Dierssen .
Således overvurderer den person, der lider af forstyrrelsen, som normalt manifesterer sig i alderen 20-30 år, risikoen for en situation og føler sig mere bange end normalt, ud over at opbevare disse oplysninger længere og mere konsekvent.
De berørte lider af en "overaktivering af hippocampus og en ændret aktivering af amygadla-kredsløbet", hvilket indebærer en overdreven dannelse af frygtminder.
Selvom dette genetiske grundlag findes, har andre miljøfaktorer, såsom akkumuleret stress, også indflydelse, så forskere har konkluderet, at det høje stress i det spanske samfund (i øjeblikket 30% lider af angstlidelser) kan være relateret til stigningen i udseendet af denne patologi, som stadig ikke har nogen kur og behandles med medikamenter, der kan blokere de stærkeste symptomer.
Kilde:
