Intrinsa: indikationer, dosering og bivirkninger

Intrinsa er en eksklusiv medicin til kvinder og ordineres i tilfælde af nedsat seksuel lyst efter operation. Dette lægemiddel leveres i forbindelse med en østrogenbaseret behandling (kønshormoner).

indikationer

Intrinsa ordineres hos kvinder, der er påvirket af et tab af libido efter en operation på niveau med forplantningssystemet, især efter en bilateral ovariotomi (abulation af æggestokkene) eller en hysterotomi (ablation af en del eller hele livmoderen). Denne medicin er kombineret med østrogenbehandling til behandling af disse patienter. Intrinsa præsenteres i form af en transdermal enhed (plaster).

Kontraindikationer

Intrinsa er kontraindiceret i:

• kvinder, der er overfølsomme over for deres aktive stof over for ethvert stof, der findes i deres sammensætning,
• kvinder, der følger en behandling af hestesulfoconjugat østrogener (ekstraheret fra hopper)
• kvinder med en historie med brystkræft eller kvinder, der i øjeblikket lider af denne sygdom,
• Alle kvinder, der lider af en sygdom, der er uforenelig med østrogenforsyning.

Denne medicin er eksklusiv til voksne kvinder; Det bør ikke ordineres til teenagere eller piger. Det er også vigtigt at bemærke, at dette lægemiddel indeholder testosteron. Af denne grund er Intrinsa kontraindiceret hos gravide eller ammende kvinder.

Bivirkninger

De mest hyppige bivirkninger inkluderer: erytem, ​​følelsesløshed i niveauet for anvendelsesområdet (i 30% af tilfældene) og en ret mærkbar hårethed (hirsutism). Andre bivirkninger er: søvnløshed, migræne, stemmeforandring (hes stemme), acne, vægtøgning og smerter på brystniveauer.

Sådan bruges

Det anbefales at indtage en dosis testosteron på 300 mikrogram per dag. Konvolutten skal åbnes, og enheden påføres huden på underlivet. Derefter udøves et tryk på 10 sekunder for at sikre, at plasteret er fastgjort til kroppen. Hver enhed skal forblive i kroppen i en periode på 4 dage. Fjernelse af en plaster involverer øjeblikkelig placering af en anden i et andet område.
Afhængig af det specifikke tilfælde for hver patient, evalueres de opnåede resultater mellem den tredje og den sjette dag efter behandlingsstart.