Disse resultater, der blev offentliggjort torsdag i 'Cell Stem Cell', giver en platform for den fremtidige udvikling af patientspecifikke stamceller og mere differentierede blodprodukter til celleerstatningsterapi.
Forskerne fra Mount Sinai undersøgte en gruppe af 18 genetiske faktorer til induktion af bloddannelsesaktivitet og identificerede en kombination af fire transkriptionsfaktorer, Gata2, Gfi1b, cFos og Etv6 som tilstrækkelige til at generere blodkarprækursorceller med efterfølgende udseende af hæmatopoietiske celler. Prækursorceller udtrykker en human reporter af CD34, Sca1 og Prominin1 inden for et globalt endoteltranskriptionsprogram.
"De celler, der voksede i en petriskål, er identiske med udtrykket af gener, der findes i musembryoet, og til sidst kunne frembringe kolonier af modne blodlegemer, " sagde undersøgelsens første forfatter, Carlos Filipe Pereira, postdoktorisk forsker i udviklings- og regenerativ biologi ved Icahn School of Medicine.
"Kombinationen af genetiske faktorer, vi har brugt, var ikke udelukkende sammensat af de mest åbenlyse eller forventede proteiner, " sagde Ihor R. Lemischka, professor i udviklings- og regenerativ biologi, farmakologi og terapeutiske systemer og direktør for 'The Black Family Stem' Cell Institute 'ved Mount Sinai Medical Center. Således specificerede han, at i stedet for embryonale stamceller, anvendte hans team modne musefibroblaster.
"Denne opdagelse er bare begyndelsen på noget nyt og spændende, og jeg håber, at den kan bruges til at identificere en behandling af blodsygdomme, " sagde Dennis S. Charney, dekan ved Icahn School of Medicine på Mount Sinai og vicepræsident. Akademisk anliggender ved Mount Sinai Medical Center.
Kilde: www.DiarioSalud.net
