Karol Strasburger: plejeren skal være stærkere end patienten

Hundredvis af læger, som hver især rådgiver noget andet, og du ved ikke, hvem du skal lytte til, hvilken behandlingsmetode du skal vælge for en elsket, syg person, om de skal blive i landet eller sælge dem og tage dem til udlandet. Og når en syg person ikke ønsker at tale om sin sygdom, er du helt alene. Karol Strasburger taler om problemerne med plejere af kronisk syge mennesker.

Karol Strasburger, en fremragende teater-, film- og tv-skuespiller, siden 1994 vært for det populære spilprogram "Familiada" (TVP2), oplevede to gange i sit liv ansvaret for at tage sig af en tæt, kronisk syg person. Den første af dem var hans far Edward, og den anden var hans kone Irena, med hvem de i mange år dannede et af de mest kompatible og kærlige ægteskaber i polsk showbusiness. Det ser ud til, at for en person, der er så genkendelig og ønsket som Mr. Karol, vil det være lettere og lettere at navigere i det polske sundhedssystem.

- Ikke sandt - siger Karol Strasburger. - Det var lige så svært for mig og i nogle henseender endnu sværere end for uigenkendelige mennesker.

Læs også: NUTRIDRINKI - typer, indikationer og kontraindikationer til brug Enteral ernæring - hvad er det? Medicinsk ernæring i kræft

For at henlede opmærksomheden på behovene hos sygeplejersker deltog Mr. Karol i det sociale program "Heroes of Everyday", der berørte dette sociale problem, gennemført som en del af uddannelseskampagnen "Medical Nutrition - Your meals in the fight against disease". Hvad er, ifølge Mr. Karol, de vigtigste problemer hos plejepersonale, der bestemmer processen med lægehjælp og mental støtte til patienter?

Hvilken læge skal man stole på?

Sygdommen begynder, så du går fra læge til læge for at finde ud af noget specifikt: hvad er diagnosen, hvordan og hvor man skal behandle sygdommen, hvordan man hjælper de syge? Dette er det minimum, du forventer af en læge. I mellemtiden siger hver læge noget andet, fortolker testresultaterne på en anden måde og anbefaler forskellige behandlinger. Hvem skal beslutte valg af behandling, facilitet, terapeutisk metode? Enten den syge eller hans værge, det vil sige mennesker, der er fuldstændig uvidende om det. Den syge er ofte for svag fysisk og mentalt, så denne opgave falder på pårørende. Så du skal først vælge, hvem du skal stole på, hvem du skal betro livet til en, du elsker. Og hvad skal du overveje, når du vælger? Med et professorat, videnskabelige præstationer, meninger på Internettet eller måske en tilgang til patienter?

Jeg har levet det to gange. Denne usikkerhed: hvem skal følge, hvem skal stole fuldstændigt på? Og jeg ved, hvilke interne tragedier plejepersonale gennemgår, når de skal træffe sådanne beslutninger. Det er som at balancere på et tyndt reb mellem skyskrabere - hvert trin kan være falsk. Og når du stoler på nogen ved at lytte til din intuition, skal du ...

Find ud af alt om sygdommen. Men hvor?

- Naturligvis fra lægen - sindet beder om det mest logiske svar. Men dette svar er kun tilsyneladende klart. Faktisk er polske læger normalt ikke i stand til at formidle deres medicinske viden til patienter og deres pårørende. De bruger specialiseret ordforråd til at uddybe indtrykket af deres ekspertise, men det er for svært for patienten og hans pårørende, hvis de ikke har noget med medicin at gøre. Hvad mere er, jeg mødte læger, der var uhøflige og tørre, og de ville kun afslutte samtalen hurtigt. Hvad er der tilbage? Andre patienter med lignende erfaringer, NGO'er, der arbejder for specifikke grupper af patienter, og Internettet. Og når du først har fundet en læge, der kan tale med dig, står du over for et andet dilemma ...

Hvilken behandlingsmetode skal du vælge?

I stedet for en klar indikation: "vi gør dette og derefter da og derefter", lærer du, at du kan gøre "dette eller dette, den eller den anden", men hvad virkningerne af "dette eller det" vil være, er ukendt. Og pludselig viser det sig, at det er dig og ikke lægen, der skal tage ansvaret for at vælge en medicinsk institution og formlen til behandling af en syg person. Og vær klog mand og vælg: stoffer, behandlinger, steder. Det er ikke så slemt, hvis den syge er forsikret, og de lægemidler, han får, eller de operationer, han skal gennemgå, refunderes. Og hvis håb kun gives ved behandling, der ikke subsidieres af staten, hvad så? Du skal sælge dig ud og flytte den syge til udlandet?

Hvem skal man klage over?

En pårørende til en syg person i Polen skal være en god "informationssøger" for at have størst mulig viden om sygdommen hos en elsket og en god arrangør og logistikspecialist til at opstille en plan: hvor, hvornår, hvilke besøg, konsultationer, tests, behandlinger, hvordan man undgår køer på kontorer hvordan man kan blive syg med dem. Men mest af alt skal en sygeplejerske være ekstremt mentalt stærk.

Anbefalet artikel:

Plejepersonale Stresslidelse - Hvad er det? Årsager, symptomer og behandling af syndromet ...

Jeg, som mange mennesker, var i en vanskeligere situation, at min kone ville have os til at holde hendes sygdom hemmelig. Både foran vores familie og venner såvel som fremmede. Min kone ønskede ikke at blive behandlet som en alvorligt syg person, vi levede med håbet om, at hun ville komme sig efter sygdommen, og vi gjorde alt for at få det til at ske. Vi var også bange for, at disse oplysninger ville "lække" til medierne, og at vores meget personlige anliggender ville blive offentliggjort. Vi ønskede ikke at inkludere fremmede i vores liv.

Så vi lod som om alt var i orden. Men det var mig, der måtte tænke på svarene på følgende spørgsmål: hvorfor arbejder min kone ikke, hvorfor går vi ikke til fester, hvorfor går vi ikke med venner, hvorfor rejser vi ikke, hvorfor bliver vi mest hjemme?

Så jeg blev efterladt helt alene med mange sager, beslutninger, problemer, følelser. Jeg savnede nogen, som jeg når som helst kunne ringe til for at klage, rådgive, høre eftertrykkeligt: ​​lyt, du skal gøre dette og så, og jeg ved med sikkerhed, at det vil være fint. Vi bedrager os ikke selv: mennesker, selv empatiske, med deres hjerte i deres hænder, har kun et øjeblik for os. Bare for et håndtryk, for en kort samtale, for beroligelse: Jeg tror på dig, du kan gøre det.

I vigtige øjeblikke er vi, plejepersonalet, alene og vi skal selv løse vores dilemmaer. Dengang ville jeg virkelig have støtte fra en læge, nogen i telefonen, der ville sige: vær ikke nervøs, kom, vi kontrollerer, hvad der foregår, vi gør noget ved det. Men læger besvarede normalt ikke opkald, undgik mig og besvarede mine spørgsmål og løb konstant fra patient til patient. Jeg forstår dem endda. Der er for mange mennesker, de har brug for for at hjælpe. Men det ville være nyttigt at have en facilitet, hvor plejepersonalet ville modtage væsentlig hjælp, især i krisesituationer, og mental støtte. Mennesker, der skal have styrken større end de syge til at overvinde både sygdommen og deres egne svagheder.

Jeg var ikke en engel med tålmodighed. Jeg blev også overvældet af: vrede, beklagelse, tristhed. Jeg var også nervøs. Jeg ved, at du sandsynligvis oplever det samme. Sådan et oprør: hvorfor mig, hvorfor er dette sket med mig? Men det passerer efter et stykke tid. Årsag, kærlighed, omsorg for en anden person - vind. Jeg ønsker jer, kære værger, at de første øjeblikke er så få som muligt, og sidstnævnte så mange som muligt.

Magdalena Gajda Fedme sygdom specialist og fedme diskrimination af mennesker. Præsident for Fonden for mennesker med fedme OD-WAGA, social ombudsmand for rettigheder for mennesker med fedme i Polen og en repræsentant for Polen i den europæiske koalition for mennesker, der lever med fedme. Efter erhverv - en journalist med speciale i sundhedsspørgsmål samt PR, social kommunikation, historiefortælling og CSR specialist. Privat - overvægtig siden barndommen efter bariatrisk kirurgi i 2010. Startvægt - 136 kg, nuværende vægt - 78 kg.