Den mest almindelige kræft blandt kvinder er brystkræft. Omkring 18-20 procent af alle patienter, der kæmper, er dem med HER2-positiv brystkræft. Dette er en særlig aggressiv form for sygdommen - kræft vokser hurtigt og spreder sig til lymfeknuderne. Imidlertid muliggør påvisning af tumoren på et tidligt tidspunkt fuldstændig helbredelse - dette er hvad der skete i tilfældet med Aleksandra Borucka, heltinden i vores artikel. Lær dens historie at kende!
Hvordan fandt du ud af din sygdom? Hvad fik dig til at se en læge? Har du bemærket nogen specifikke symptomer, eller var det et af de forebyggende besøg?
Historien om min sygdom går omkring 4,5 år tilbage. Det var første gang, jeg følte en markant ændring i mit venstre bryst. Så jeg gik til ultralyd, men lægen nævnte ikke noget om mine mistanker. Forestil dig min overraskelse, da jeg efter undersøgelsen hørte, at alt var i orden!
Så jeg sagde: "Læge, men jeg føler en ændring her." Så palperede gynækologen og fandt ud af, at han faktisk også kunne mærke tumoren. Hun gentog ultralyden, som igen ikke viste noget, så hun konkluderede, at det sandsynligvis var et harmløst lipom og inviterede mig til en ny undersøgelse kun om et år.
Men jeg blev gravid seks måneder senere. Jeg følte en hævelse hele tiden, men gjorde ikke noget ved det. Intet gjorde ondt, jeg havde ingen lækager, udseendet af mine bryster ændrede sig ikke, så jeg var overbevist om, at alt var i orden. Jeg vidste også, at bryster under amning var sværere at undersøge, og jeg udsatte det indtil senere.
Under amning blev jeg gravid for anden gang og ammede derefter igen. Det var først, da det andet barn - Hania - var 10 måneder, at mit bryst begyndte at gøre ondt. Det var kun en dag, men jeg havde længe følt, at jeg var nødt til at tjekke det ud. Jeg gik til en god specialist for ultralyd. Alligevel håbede jeg, at mit bryst kunne skade mig ved at bære min baby på min venstre arm.
Desværre hørte jeg fra lægen, at det ser dårligt ud - jeg har to tumorer, den ene under den anden. Samtidig forsikrede han mig om, at hvis han havde mindre erfaring, ville han have sagt, at det var kræft, men for ham ligner det et dysplastisk område. Imidlertid blev jeg henvist til en kernenålsbiopsi og mammografi.
Desværre viste biopsien kræft, men stadig in situ, dvs. "på plads", præ-invasiv. Jeg blev henvist til grundig diagnosticering til Oncology Center. Maria Skłodowskiej-Curie i Ursynów-distriktet i Warszawa.Lægen, der udførte ultralyd der, sagde også, at disse ændringer så dysplastiske ud, som jeg allerede kunne fortælle hende, at det desværre var en bekræftet kræft.
Kontrast mammografi viste en forstørret lymfeknude, 11 mm. Den behandlende læge besluttede at biopsi denne knude og biopsi selve tumoren.
Jeg fik de nøjagtige resultater den 27. december 2018 - de bekræftede, at jeg har to tumorer, en 2x3 cm og 2x2 cm nedenunder. Den mistænkte lymfeknude blev forstørret, men der var ingen kræftceller i den. Mikro-forkalkninger i området 9 cm blev også påvist. Det meste af denne kræft har vist sig at være ikke-invasiv, men med et invasivt kræftfokus.
Der gik flere år fra det øjeblik, du gik til den første undersøgelse til diagnosen. Har den første læges erklæring om, at der ikke er noget galt med, at dit bryst har påvirket din diagnostiske proces?
Jeg undrede mig også over det, men de specialister, jeg mødte senere i min behandling, hævdede, at jeg sandsynligvis var i orden dengang, for hvis jeg havde forsinket behandlingen så længe, ville jeg sandsynligvis være væk ...
For mange mennesker er "brystkræft" et meget bredt og meningsløst koncept. Det kan være forbundet med en "frygtelig sygdom", men intet mere. I mellemtiden er brystkræft opdelt i undertyper, det kan, som enhver kræft, opdages tidligt eller sent. Hvilken type kræft udviklede du, og på hvilket stadium af fremskridt blev den diagnosticeret?
Min kræftundertype er HER2 +. Det er en ikke-luminal tumor, dvs. en, der ikke er hormonafhængig. Før jeg blev syg, vidste jeg ikke noget om denne type kræft, og desværre følte jeg, at jeg var fanget mellem mine øjne, mens jeg gennemsøgte oplysninger om det på Internettet. Frygtelig ventede jeg på, hvad lægerne ville sige.
Efter diagnosen, den 2. januar 2019, blev jeg holdt i rådet, hvor jeg blev tilbudt kemoterapi med to lægemidler, idet jeg straks advarede om, at sidstnævnte lægemiddel blev betalt. Jeg fik at vide, at takket være brugen af disse to stoffer, den såkaldte dobbelt blokering, ville mine chancer for bedring bestemt stige, så jeg vidste, at jeg var nødt til at drage fordel af det.
Nå, for kvinder med tidligt diagnosticeret brystkræft, introduktionen af den såkaldte dobbelt lås. Desværre refunderes denne type behandling ikke i Polen. Kun patienter på et senere tidspunkt af sygdommen kan drage fordel af den, og alligevel er det i de tidlige stadier, at chancerne for bedring er størst. Kan du forklare, hvad den såkaldte dobbelt blokade i behandlingen af brystkræft er? Hvordan lykkedes det dig at bruge det?
Standarden, der er tilgængelig for alle kvinder, der lider af min brystkræft-undertype, er målrettet terapi, som blokerer HER2-receptoren og eliminerer dermed dens negative indvirkning på sygdommens udvikling. Dette blokerede HER2-receptorprotein kan ikke fortsætte med at formere sig, og husk, at denne sygdomstype er kendetegnet ved for mange HER2-receptorer på overfladen af kræftceller. Proteiner kan dog stadig binde, og når de gør det, kan de dele sig yderligere, så det er vigtigt at bruge et andet lægemiddel for at forhindre denne yderligere multiplikation.
I Polen refunderes denne type behandling kun til kvinder med HER2 + med fjerne metastaser, og endda metastaser til det andet bryst eller knuder tilhører ikke dem. Først når sygdommen når lungerne, leveren, hjernen og andre organer, kan vi tale om fjerne metastaser.
For at være i stand til at gennemføre behandlingen havde jeg brug for 80.000 PLN for at modtage 7 doser af lægemidlet. Så jeg var nødt til at tænke over, hvad jeg skulle gøre næste gang. Jeg havde ikke sådanne økonomiske muligheder, men min mor, mine søskende, svigerfamilie og venner støttede mig. De bidrog alle til mit opsving. Der var også en fundraiser organiseret gennem den konto, der blev oprettet på Rak'n'Roll-stiftelsens websted.
Jeg forventede ikke så mange mennesker at hjælpe mig. Jeg modtog information om, at folk bad for mig, de ville støtte mig åndeligt, og takket være dette fik jeg styrke. Selv mine venners forældre skrev til mig, at de holdt fingrene krydsede for min bedring fra sygdommen. Jeg var overrasket over, at så mange mennesker tænkte på mig og støttede mig.
Takket være den dobbelte blokade fik jeg et andet liv. For nylig hørte jeg fra en læge, at jeg ikke har nogen kræftceller i mig. Det var den 13. juni, hvor jeg gik efter biopsiresultaterne - jeg var bange for, at de ikke ville være gode, fordi de kom meget hurtigt, og det viste, at jeg havde 100% respons på behandlingen. En ven, jeg mødte før kemoterapi, med den samme type brystkræft, som også skulle arrangere midler til behandling, hørte at hun kun havde 1% af kræftceller tilbage. På den anden side havde en anden patient, jeg mødte på hospitalet efter mastektomi - som ikke blev behandlet med denne type behandling - 15% af kræftceller tilbage.
Jeg vil gerne have, at alle kvinder med brystkræft kan modtage den bedst mulige behandling uden at skulle organisere en indsamling.
Og hvis vi taler om behandling - hvordan klarede du dig fysisk og mentalt?
Andre patienter var en stor støtte for mig. At møde andre kvinder og tale i gangene var det gode aspekt af behandlingen, så jeg gik til kemoterapi med en god holdning. Jeg er til stede på Amazon-fora, også på Facebook. Jeg mener, at kvinders gensidige støtte er meget vigtig, fordi ingen vil forstå en kvinde med kræft så meget som en anden med kræft. Du kan føle, at du ikke er alene med alt dette, og følelsen af ensomhed i sygdommen kan være meget overvældende.
Hvad selve behandlingen angår - jeg har de værste minder om den første og sidste kemoterapi, de var de mest svækkende, skønt sidstnævnte i den psykologiske sammenhæng - jeg vidste, at det var sidste gang. Jeg udvidede konstant min viden om sygdommen, behandlingen, symptomerne og bivirkningerne hele tiden, fordi den viden gav mig styrke. Jeg vidste, hvad jeg kunne stå over for.
Når vi finder ud af, at nogen tæt på os - et familiemedlem eller en god ven - har kræft, ved vi ikke, hvordan vi skal tale med ham. Enten undgår vi at tale om det, eller vi bruger generaliteter som "alt vil være fint", "du skal være stærk". Og denne styrke er ikke let. Hvad har en syg person virkelig brug for fra deres kære?
Det var netop denne trøstende: "alt vil være i orden", der ofte irriterede mig - fordi det ikke er godt, og vi ved, at det måske ikke bliver godt senere heller. For nylig, da jeg var ved at gå for at få mine resultater efter min mastektomi, fortalte min elskede partner Mirek mig: "Jeg ved, det kan være anderledes, men vi kan klare det, vi skal håndtere det." Uanset hvad det er, vil vi fortsætte med at kæmpe.
Det var meget vigtigt for mig, at folk omkring troede, at det ville være okay. For ikke at få de oplysninger: "Du ved, jeg kendte en pige sådan, men hun er væk." Jeg ville have dem til at tro, at jeg ville blive bedre. Ikke at de sagde forskellige velbrugte formler, men at de ville stole på, at jeg ville være sund, fordi jeg ikke altid havde denne tillid. Især efter kemoterapisessioner.
Du fandt ud af sygdommen i en meget ung alder - du er 38 år gammel. Nogle unge kvinder har ikke engang mistanke om, at de kan blive syge, ældre kvinder undgår ofte også lægen. Hvordan ville du forklare disse mennesker, hvorfor profylakse og regelmæssige undersøgelser er så vigtige?
Det er svært for mig at sige, hvad der ville få en kvinde, der føler sig sund og intet generer hende til at gå til en læge. Men jeg tror måske tanken på hendes egen familie ville overbevise hende, især hvis hun har børn. At han har nogen at leve for, og hvem han skal passe på. Jeg mistede min far selv i en bilulykke, da jeg var 15 - han var en stor mand og far, og selv efter mere end 20 år lever jeg stadig i et tab. Jeg ville ikke have, at mine børn skulle opleve det samme.
Kan du huske din første reaktion på nyheden om sygdommen? Hvordan reagerede dine slægtninge?
Det er på grund af børnene, at jeg tror, at det måske ville være lettere for mig at bære nyheden om sygdommen, hvis jeg ikke havde dem. Efter at have fået resultaterne husker jeg, at jeg gik til min bil og græd på parkeringspladsen. Jeg skreg bogstaveligt talt som en hund, ringede til min søster og sagde, at jeg stadig vil opdrage mine børn i tide. Jeg vil bare leve. På den anden side, da jeg fik de resultater, at jeg var sund, gik jeg også til bilen, og denne gang var jeg glad.
Jeg er en meget følelsesladet person, så jeg kan ikke skjule noget for meget. Selv da jeg forsøgte at fortælle mine slægtninge, at det var okay, hørte de stadig fra min stemme, at virkeligheden var anderledes. Heldigvis er disse øjeblikke bag mig.
