Kasia, der kun er 30 år gammel, drømmer om overgangsalderen. Hvorfor? Fordi han har endometriose. Han håber, at han takket være overgangsalderen vil frigøre sig fra smerte, usikkerhed, alle de problemer og lidelser, der skyldes sygdommen. Fordi endometriose ikke kun gør hverdagen vanskelig og truer fertilitet - det får også patienterne til at miste kontrollen over deres eget liv.
Denne sygdom kan bogstaveligt talt fjerne viljen til at leve. Symptomerne på endometriose kan være så foruroligende, at nogle kvinder er sikre på, at de har at gøre med kræft.For to år siden, under en rutinemæssig kontrol af en gynækolog, fandt Katarzyna ud af, at hun havde en cyste på æggestokken. Undersøgelsen fandt sted i anden halvdel af cyklussen, så lægen forsikrede hende om, at det ikke var så dårligt. "Vi holder øje med," sagde han. Katarzyna var optaget af hverdagslige ting og glemte at kende hende.
Jeg kastede op og gik ud af smerten
"Efter et par måneder, i løbet af min periode, havde jeg frygtelig smerte," minder hun om. - Jeg kastede op og gik ud, jeg fik en anfald, kold sved hældte over mig. Jeg slugte smertestillende, men de bragte ingen lettelse. Med den næste menstruation gentog mareridtet sig. Så huskede jeg cysten. Jeg gik til lægen, og jeg hørte igen, at det var en cyste, der måske blev absorberet, eller at den måske briste, og den er forbi. Nul detaljer. Og denne smerte? hun spurgte. "Menstruation gør ondt, det er normalt," hørte hun.
Kasia var ikke tilfreds med dette svar. Hun følte, at der var noget galt. Hun gik til en anden gynækolog. Denne gang var hun mere heldig. Hun kom til en læge, der bestilte detaljerede test, herunder bestemmelse af CA 125-markøren, hvis forhøjede niveau kan indikere endometriose eller kræft i æggestokkene. Markøren var dobbelt så høj.
- Fuld af den værste frygt gik jeg straks til gynækolog-onkolog - siger hun. - Baseret på symptomerne, ultralydsbilledet og markørniveauet udelukkede lægen en tumor. - Du har endometriose. Cysten skal fjernes, sagde han roligt. - Jeg blev henvist til hospitalet. Det syntes mig dengang, at alt ville ende godt. Et øjeblik mere, så er jeg fri fra dette mareridt.
Det skete ellers. Kasia opfyldte ikke den planlagte operationstid. Hun gik til hospitalet med en "skarp mave" lige til operationsbordet. Under operationen blev en cyste med en diameter på 8 cm (den der skulle absorbere sig selv) fjernet. Det viste sig også, at der er mange flere endometrielle ændringer. Nogle var så beliggende, at det var umuligt at fjerne dem. Læger erklærede, at sygdommen i dette tilfælde allerede var fase III i en firepunktsskala. Da Katarzyna forlod hospitalet, hørte hun, at hun skulle rapportere til den behandlende læge, og hun skulle alligevel blive gravid.
Anbefalet artikel:
Endometriose: symptomer, diagnose, behandling af endometrioseDiagnose? Du skal vente 8 år
Kasia, som nogle læger kalder det, er en vanskelig patient. Hun tolererer ingen behandling. Hormonale lægemidler elimineres på grund af sameksistensen af andre sygdomme, der udelukker sådan behandling. Smertestillende midler bringer ikke lindring. Endometriose skrider frem. Snart bliver hun nødt til at gennemgå en anden operation for at fjerne nye læsioner.
Kasia har kontakt med mange syge kvinder og ved, at graviditet sjældent er en kur mod endometriose. ”Jeg kan ikke lade være med at få det indtryk, at de læger, der opmuntrer os til denne form for” behandling ”, bare ikke ved, hvad de skal foreslå, siger han bittert. - Ingen ønsker at dykke ned i de problemer, der plager os. En patient med endometriose er en utiltrækkende og utaknemmelig patient. Der vil ikke være nogen terapeutisk succes, fordi endometriose ikke kan helbredes. Den trætte kvinde er utilfreds og forventer hjælp, som lægen ikke kan yde. Manglende forbedring får patienter til at opgive behandlingen, og læger behandler det som et nødvendigt onde.
Vanskelig diagnose af endometriose
Kasia skylder en hurtig diagnose meget held, men også hendes vilje til at finde årsagen til hendes smerte. Takket være dette vidste hun efter et par måneder, hvad der var galt med hende. Ikke alle syge kvinder er så heldige. Den gennemsnitlige tid til at diagnosticere endometriose er - en bagatel - 8 år (og dette er globale, ikke polske data).
Sagen er lettere, når der - som i Kasia - vises en cyste på æggestokken. Det er værre, når foci er spredt gennem kroppen og ikke kan ses ved ultralyd. Symptomer på endometriose kan variere, og deres forekomst og sværhedsgrad afhænger ikke af sygdommens sværhedsgrad eller størrelsen af læsionerne.
De mest almindelige symptomer på endometriose er kroniske smerter i bækkenet og smertefulde perioder. Der kan også forekomme: diarré, forstoppelse, rygsmerter, træthed, ubehag ved vandladning, afføring, smerter under eller efter samleje, undertiden feber, opkastning.
Kvinder rejser fra specialist til specialist, og ingen kan stille en diagnose. Forskning, lidelse og usikkerhed formere sig.
Jeg mistede kontrollen over mit eget liv
Trods mange modgang forsøger Kasia at leve et normalt liv. Han har ikke ondt af sig selv. Hun arbejder (heldigvis med kvinder, der forstår hendes lidelser), hun ønsker at afslutte studier, som hun startede for længe siden ...
"Der er forskellige reaktioner på en uhelbredelig sygdom," siger han. - Mange gange hører jeg fra piger, at sygdommen tillod dem at se anderledes på livet, begynde at værdsætte det, nyde små succeser. Jeg føler mig anderledes. Jeg er ikke enig i denne sygdom, og jeg har ikke til hensigt at blive venner med den. Jeg er nødt til at leve med hende, fordi jeg ikke har noget valg. Jeg prøver at holde det så lidt som muligt på mine daglige planer. Men vi bliver aldrig venner. Faktisk lever jeg dag for dag uden fjerne planer. Jeg ved ikke, hvordan jeg har det, om jeg skal på hospitalet igen, eller om jeg får brug for en anden operation. Det gør mig sur, at jeg ikke har kontrol over mit eget liv.
Der er noget skræmmende ved endometriose. - En gang hørte jeg fra en af pigerne, at hun foretrækker at have kræft, fordi det kan helbredes. Hvor meget desperation det tager, hvor meget kval det kræver at sige det. Men det er sådan. Endometriose kan dræne al livsenergi - siger Kasia.
Tæm sygdommen
Det var tilfældigt, at den polske endometrioseforening (PSE) blev oprettet. Kasia mødte andre syge piger via Internettet. De havde lignende oplevelser og tanker. De ønskede at forbedre syge kvinders skæbne lidt, men også at popularisere viden om endometriose. Formelt har PSE eksisteret siden april 2011.
–Hvad er vores opgaver? Først og fremmest ønsker vi at nå ud til kvinder med en reel risiko for endometriose, forklarer Kasia. - Sen diagnose og forkert behandling kan føre til mange komplikationer, der forværrer livskvaliteten væsentligt og i sjældne tilfælde - endda livstruende. Derfor er det så vigtigt at tale med piger om alle aspekter af kvindelighed.
Kun en åben samtale om dette emne giver dig mulighed for at vurdere, om kroppens funktion er normal eller skal være bekymrende. Vi organiserer møder i skoler, hvor vi taler om symptomer på endometriose og tilskynder til selvobservation af kroppen og fysiologiske processer.
Men den vigtigste gruppe, som foreningen ønsker at støtte, er allerede diagnosticerede kvinder, der kæmper med konsekvenserne af sygdommen. Endometriose er forbundet med kronisk smerte. Og det handler ikke kun om fysisk smerte. Mange kvinder kæmper ikke kun med selve sygdommen, men også med dens mange konsekvenser, såsom infertilitet. Dette er årsagen til angst, stress og endda svær depression. Støtten fra en psykolog og kontakt med andre syge mennesker har en dyb terapeutisk effekt.
– S.Vi prøver at hjælpe disse kvinder i deres hverdag med sygdommen - understreger Kasia. –Vi organiserer workshops med dette i tankerne
"Konverter endo til endorfiner." Det er en slags optimismekampagne, hvor vi præsenterer forskellige metoder til at håndtere konsekvenserne af endometriose gennem motion, afslapning, diætetik og psykoterapi. Lokale møder i støttegrupper afholdes også regelmæssigt. Det lyder officielt, men det chatter bare bare over kaffe og en kage, og samtaleemnerne adskiller sig ofte langt fra endometriose.
Forøg bevidstheden
- Vi mener, at øge bevidstheden om endometriose i samfundet også skal ske gennem samarbejde med læger. En kvinde med endometriose er en vanskelig patient - understreger Kasia. - Specificiteten af denne sygdom betyder, at behandlingsprocessen, med en hvilken som helst barriere i kommunikation mellem patient og læge, kan begrænse dens effektivitet, reducere tilfredshed med behandlingen og forårsage frustration på begge sider. Derfor ideen om en workshop for læger. For nylig havde vi fornøjelsen af at arbejde med studerende fra det medicinske universitet i Warszawa.
PSE iværksatte bestræbelser på at klassificere endometriose som en kronisk sygdom, som skulle muliggøre refusion af lægemidler. Andragendet blev underskrevet af mange mennesker, førende polske gynækologer, folk fra kultur og videnskab. Disse aktiviteter blev støttet af det polske gynækologiske samfund. Det var en meget vigtig begivenhed. Foreningen var i stand til at være opmærksom på problemets alvor. Indtil videre er et præparat kommet ind på listen over refunderede lægemidler. Men pigerne giver ikke op, de kæmper for, at andre stoffer, der bruges i løbet af endometriose, vises der.
- Vi lærer at leve med denne sygdom - forklarer Kasia. - Vi lægger stor vægt på uddannelse, vi prøver at bekæmpe myter (f.eks. At menstruation altid skal gøre ondt), vi ønsker at bryde tabuet af kvinders sygdomme. Halvdelen af verdens mennesker har perioder det meste af deres liv. Hvordan kan dette emne fejes under tæppet?
månedligt "Zdrowie"
