Et alternativ er en vaccine lavet af små fragmenter af proteiner produceret af virussen eller bakterier, der forårsager sygdommen. Denne metode har fungeret i nogle sygdomme, men i mange andre tilfælde provokerer de ikke et stærkt nok respons.
Nu har et team af forskere fra Massachusetts Institute of Technology (MIT) i den amerikanske by Cambridge udviklet en ny vaccinationsrute. Denne modalitet er baseret på at tilføre dosis af vaccinen direkte til lymfeknuderne, hvor store populationer af immunceller bor. Vacciner, der således er tilberedt og anvendt, formår at komme dertil, fordi de klæber til albumin, et protein, der findes i blodbanen. I tests med mus producerer disse vacciner meget stærke immunresponser.
Denne strategi kan være særlig nyttig til administration af vacciner mod HIV (AIDS-virus), der er mere effektive, og til at stimulere immunsystemet til at få det til at angribe kræfttumorer.
Darrell Irvines team har oprettet et par forskellige vacciner, der angriber HIV-virus, melanom og livmoderhalskræft og har allerede testet dem hos mus. I disse eksperimenter frembragte hver af vaccinerne en stor population af T-hukommelsespecifikke specifikke for det virale eller tumorpeptid, der var egnet til angrebet.
Forskerne vidste, at de bevægede sig i den rigtige retning i deres undersøgelse, da de fandt, at der blev genereret kraftige immunreaktioner. Med Irvines ord kunne man undersøge blodet og tælle hver tredje T-celler til en, der var specifik mod det mål, der blev sat af vaccinen. Vacciner af denne type forårsagede 5 til 10 gange stærkere immunrespons end dem, der blev genereret af kun peptidantigener. Melanomvaccinen bremsede kræftvæksten, og vaccinen mod livmoderhalscancer reducerede tumorer.
Kilde: www.DiarioSalud.net
