0,9% natriumchlorid - Braun

0,9% natriumchlorid - Braun 1000 ml opløsning indeholder 9 g natriumchlorid, 154 mmol natrium og 154 mmol klor. Teoretisk osmolaritet 308 mOsm / l. Titrerbar syre <0,3 mmol / l. pH 4,5 - 7,0. Navn Pakkeindhold Aktivt stof Pris 100% Sidste modifikation 0,9% Natriumchlorid - Braun 10 beholdere 1000 ml, sol. til inf. Natriumchlorid 2019-04-05 Handling Fysiologisk natriumchloridopløsning er en væske, der svarer til osmotisk tryk og natriumindhold til blodplasma og ekstracellulær væske. Der er en tæt sammenhæng mellem natriumkoncentrationen og væskebalancen i kroppen. Enhver afvigelse i natriumkoncentrationen i plasma fra det fysiologiske niveau har en øjeblikkelig virkning på kroppens væskebalance. En stigning i natriumkoncentrationen i kroppen betyder også et fald i frit vand uafhængigt af serum-osmolalitet. 0,9% natriumchloridopløsning har samme osmolaritet som plasma. Administration af denne løsning fører hovedsageligt til genopfyldning af det interstitielle rum, hvilket er ca. 2/3 af det samlede ekstracellulære rum. Kun 1/3 af det administrerede volumen er tilbage i det intravaskulære rum. Derfor er den hæmodynamiske virkning af opløsningen kortvarig. Øgede plasmakloridniveauer kan føre til øget renal udskillelse af bicarbonat. Derfor forårsager administration af klorider forsuring af kroppen. Biotilgængeligheden er 100%. Den samlede mængde natrium i kroppen er ca. 80 mmol / kg (5600 mmol); hvoraf 300 mmol er i den intracellulære væske i en koncentration på 2 mmol / l, og 2500 mmol opbevares i knoglevævet. Ca. 2 mol findes i den ekstracellulære væske i en koncentration på ca. 135-145 mmol / l (3,1-3,3 g / l). Den samlede mængde klorid i voksne voksne er 33 mmol / kg legemsvægt. Chloridkoncentrationen holdes på 98-108 mmol / l. Natrium- og kloridioner udskilles i sved, urin og gennem mave-tarmkanalen. Dosering intravenøst. Dosen bestemmes individuelt afhængigt af patientens kliniske tilstand, alder, vægt samt vand- og elektrolytbehov. Voksne. Den maksimale daglige dosis er 40 ml / kg legemsvægt / dag (6 mmol natrium / kg legemsvægt). Eventuelle andre tab (f.eks. På grund af feber, diarré, opkastning osv.) Bør udskiftes i henhold til volumen og sammensætning af den mistede væske. Til behandling af akut væskeudtømning, fx i nødsituation eller hypovolemisk chok, kan højere doser, fx ved trykinfusion, anvendes. Hos ældre patienter er den sædvanlige doseringsplan den samme som for voksne. Der skal dog udvises forsigtighed ved administration af opløsningen til patienter med sygdomme som hjerte- eller nyresvigt, som er almindelige hos ældre. Infusionshastigheden afhænger af patientens tilstand. For at forhindre osmotisk demyeliniseringssyndrom bør plasmakoncentrationen af ​​natrium ikke overstige 9 mmol / l / dag. I de fleste tilfælde er en 4 til 6 mmol / l / døgn-hastighedsjustering berettiget under hensyntagen til patientens tilstand og comorbide risikofaktorer. Børn. I tilfælde af svær dehydrering anbefales en bolus på 20 ml / kg legemsvægt i den første times behandling.Til indgivelse af dette lægemiddel skal der tages hensyn til det samlede daglige væskeindtag. Når opløsningen anvendes som opløsningsmiddel, bør dosis og infusionshastighed primært tilpasses doseringsplanen for det lægemiddel, der skal tilsættes. Mængden af ​​opløsning, der bruges til vanding eller fugtgivende, afhænger af de faktiske behov. Indikationer Genopfyldning af væsker og elektrolytter i hypokloræmisk alkalose. Kloridmangel. Kortvarig genopfyldning af det intravaskulære volumen. Hypotonisk eller isotonisk dehydrering. Løsning til opløsning af koncentrerede elektrolytter og uforenelige lægemidler. Udvendigt til kunstvanding af sår og fugtighedsforbindelser og tamponer på sår. Kontraindikationer Hyperhydrering. Alvorlig hypernatræmi. Alvorlig hyperchloræmi. Forholdsregler Anvendes med særlig forsigtighed ved hypokaliæmi, hypernatriæmi, hyperkloræmi og i lidelser, hvor natriumbegrænsning anbefales, såsom: hjertesvigt, generaliseret ødem, lungeødem, hypertension, eclampsia, alvorlig nyresvigt. Hurtig intravenøs infusion af præparatet bør undgås i tilfælde af hypertonisk dehydrering på grund af stigningen i serumnatriumkoncentration og øget osmolaritet. Serumelektrolytter skal overvåges og væske- og syre-base-balance vurderes. I situationer, hvor hurtig infusion af opløsningen er påkrævet, skal kardiovaskulær og respiratorisk funktion overvåges. Fordi nyrerne på for tidlige babyer og spædbørn ikke er fuldt udviklede, kan de beholde overskydende natrium. Derfor skal natriumchloridniveauer bestemmes før geninfusion af natriumchlorid hos for tidligt fødte og spædbørn. Bivirkninger Bivirkninger kan ikke forventes, når lægemidlet anvendes som ordineret. Graviditet og amning Da koncentrationerne af natrium og klor svarer til dem, der findes naturligt i menneskekroppen, kan der ikke forventes nogen skadelige virkninger, forudsat at lægemidlet anvendes som angivet. Opløsningen kan anvendes under graviditet og amning. Der skal udvises forsigtighed i nærvær af eklampsi. Kommentarer Forberedelsen har ingen eller ringe indflydelse på evnen til at føre køretøjer og bruge maskiner. Interaktioner Samtidig brug af lægemidler, der bevarer natrium (såsom kortikosteroider og NSAID'er) kan føre til ødemer. Præparatet indeholder stoffet: Sodium chloride Refunded drug: NO