1 g salve eller creme indeholder 20 mg mupirocin. Salven indeholder polyethylenglycol. Cremen indeholder cetylalkohol og stearylalkohol.
Navn | Pakkens indhold | Det aktive stof | Pris 100% | Sidst ændret |
Bactroban® | rør 15 g, fløde | Mupirocin | 38,72 PLN | 2019-04-05 |
Handling
Antibiotikum opnået ved fermentering af Pseudomonas fluorescens. Mupirocin hæmmer t-RNA-isoleucinsyntetase og blokerer derved bakteriel proteinsyntese. Det er bakteriostatisk ved minimale hæmmende koncentrationer; i højere koncentrationer - bakteriedræbende. Det viser ingen krydsresistens med andre klinisk tilgængelige antibiotika. Almindeligt modtagelige arter: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. (Β-hæmolytisk, bortset fra S. pyogenes). Arter, hvor erhvervet resistens kan være et problem: Staphylococcus spp., Coagulase-negativ.Helt resistente arter: Corynebacterium spp., Micrococcus spp. Absorptionen af mupirocin i den systemiske cirkulation gennem intakt hud er lav, men kan øges, når den påføres beskadiget og / eller syg hud. Indtrængningen af mupirocin i de dybere lag af epidermis og dermis forbedres, når den påføres på beskadiget hud og efter påføring af en okklusiv forbinding. Mupirocin fjernes hurtigt fra kroppen. Den inaktive metabolit moninsyre udskilles hurtigt gennem nyrerne.
Dosering
Udadtil. Salve. Børn, voksne, ældre, patienter med nedsat leverfunktion: 2-3 gange om dagen. Fløde. Børn over 1 år, voksne, ældre: 3 gange om dagen. Behandlingstiden er op til 10 dage. Påfør en lille mængde creme eller salve på det berørte område med et stykke ren bomuldsuld eller gaze. Det behandlede område kan dækkes med en bandage. Cremen bør ikke anvendes til børn under 1 år. Bland ikke cremen eller salven med andre præparater, da dette kan forårsage fortynding af lægemidlet, nedsætte dets antibakterielle aktivitet og tab af præparatets stabilitet.
Indikationer
Creme: topisk behandling af sekundære infektioner af traumatiske hudlæsioner, såsom mindre sårdannelser, suturerede sår eller epidermale slid forårsaget af mupirocin-følsomme stammer af Staphylococcus aureus og Streptococcus pyogenes. Salve: topisk behandling af primære og sekundære bakterielle hudinfektioner forårsaget af mupirocin-modtagelige stammer af Staphylococcus aureus, herunder methicillin-resistente stammer og Streptococcus pyogenes. Salven anvendes i primære hudinfektioner, såsom impetigo, hårsækkeninfektioner, furunkulose, i sekundære infektioner i løbet af forskellige dermatoser og kan anvendes til forebyggelse af infektioner af traumatiske hudlæsioner, såsom små sår, syede sår eller epidermale slid.
Kontraindikationer
Overfølsomhed over for mupirocin eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Må ikke bruges til næse og øjne.
Forholdsregler
Brug ikke i øjnene, i næsen, i stedet for kanylen, i stedet for den centrale injektion. Undgå kontakt med øjnene; i tilfælde af, at præparatet kommer i kontakt med øjnene, skal du skylle dem med vand, indtil resten er fjernet. I tilfælde af en allergisk reaktion eller alvorlig lokal irritation efter brug af præparatet, skal behandlingen afbrydes, præparatet skal vaskes af hudoverfladen og yderligere behandling med et andet lægemiddel skal fortsættes. Terapien bør ikke forlænges ud over den anbefalede periode på grund af muligheden for at udvikle resistente stammer. Risikoen for pseudomembranøs enteritis bør overvejes hos enhver patient, der udvikler svær, langvarig diarré efter påføring af salven eller cremen; behandlingen bør afbrydes og yderligere undersøgelse udføres. På grund af indholdet af polyethylenglycol bør salven ikke anvendes til sygdomme, hvor absorption af store mængder af det er mulig (f.eks. Åbne sår, beskadiget hud), især hos patienter med moderat eller svært nedsat nyrefunktion. Cetylalkohol og stearinalkohol indeholdt i cremen kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. Kontaktdermatitis).
Uønsket aktivitet
Fløde. Almindelig: allergiske hudreaktioner, herunder: urticaria, kløe, erytem, brændende fornemmelse, kontaktdermatitis, udslæt. Rødme og tør hud kan forekomme. Salve. Almindelig: Brænding af applikationssted. Ikke almindelig: kløe, erytem, svie og tørhed på applikationsstedet, allergiske hudreaktioner på mupirocin eller hjælpestoffer. Meget sjælden: systemiske overfølsomhedsreaktioner, herunder: anafylaksi, generaliseret udslæt, urticaria, angioødem.
Graviditet og amning
Brug kun under graviditet, når den potentielle fordel opvejer den mulige risiko for fosteret i forbindelse med behandlingen. Der er ingen data om udskillelse af mupirocin i modermælk. Hvis cremen eller salven påføres en revnet brystvorte, skal du vaske den grundigt inden amning. Der er ikke tilstrækkelige data om virkningerne af mupirocin på fertilitet hos mennesker. Undersøgelser på rotter har ikke vist nogen effekt på fertiliteten.
Kommentarer
Lægemidlet har ingen skadelige virkninger på evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Pris
Bactroban®, pris 100% PLN 38,72
Præparatet indeholder stoffet: Mupirocin
Refunderet stof: NEJ