Mandag den 10. juni 2013. - En ny forskning offentliggjort i 'Stamcellrapporter' giver afgørende oplysninger om, at brystforløberceller kan være genetisk sårbare over for at blive kræft. Forskerne fandt, at en bestemt klasse af normale brystforløberceller har ekstremt korte kromosomender (kendt som telomerer), så disse celler forventes at være tilbøjelige til mutationer, der fører til kræft, hvis de formår at holde sig i live .
Disse fund tyder på nye indikatorer til identifikation af kvinder med øget risiko for brystkræft og giver indsigt i mulige nye strategier til at opdage, behandle og forebygge sygdommen. David Gilleys laboratorium ved Indiana University School of Medicine i Indianapolis og Connie Aleros-laboratoriet på BC Cancer Agency's Terry Fox Laboratory i Vancouver, Canada, samarbejdede om at bestemme, hvordan telomerer i forskellige typer normale brystceller.
Deres undersøgelser afslørede, at en undergruppe af normale brystforløberceller, kaldet luminal progenitorer, har farligt korte telomerer og viser et svar på DNA-skader tilsvarende med det høje niveau, der ligger i deres ender af kromosomer. Dette viser, hvordan en normal proces i vævsudvikling producerer en type celle, der er disponeret for at erhverve mutationer, der forårsager kræft.
"De luminal progenitorer, som vi har fundet at have denne egenskab, er nu placeret i lyset som et sandsynligt scenario, at brystkræft kan begynde at tage af, " siger Aleros. Nylige undersøgelser har impliceret luminal progenitorceller i udviklingen af brystkræft med en mutation af BRCA1-genet.
Forskningen fremhæver vigtigheden af at undersøge forskellige typer celler i normalt humant væv for at forstå den cellulære oprindelse af kræft og de faktorer, der kan bidrage til dens udvikling. "En øjeblikkelig brug af vores undersøgelse vil være at undersøge andre humane epitelvæv for at se, om dette fund er unikt i brystet eller et mere generelt fænomen, " siger Dr. Gilley.
Kilde:
Tags:
Psykologi Ordliste Familie
Disse fund tyder på nye indikatorer til identifikation af kvinder med øget risiko for brystkræft og giver indsigt i mulige nye strategier til at opdage, behandle og forebygge sygdommen. David Gilleys laboratorium ved Indiana University School of Medicine i Indianapolis og Connie Aleros-laboratoriet på BC Cancer Agency's Terry Fox Laboratory i Vancouver, Canada, samarbejdede om at bestemme, hvordan telomerer i forskellige typer normale brystceller.
Deres undersøgelser afslørede, at en undergruppe af normale brystforløberceller, kaldet luminal progenitorer, har farligt korte telomerer og viser et svar på DNA-skader tilsvarende med det høje niveau, der ligger i deres ender af kromosomer. Dette viser, hvordan en normal proces i vævsudvikling producerer en type celle, der er disponeret for at erhverve mutationer, der forårsager kræft.
"De luminal progenitorer, som vi har fundet at have denne egenskab, er nu placeret i lyset som et sandsynligt scenario, at brystkræft kan begynde at tage af, " siger Aleros. Nylige undersøgelser har impliceret luminal progenitorceller i udviklingen af brystkræft med en mutation af BRCA1-genet.
Forskningen fremhæver vigtigheden af at undersøge forskellige typer celler i normalt humant væv for at forstå den cellulære oprindelse af kræft og de faktorer, der kan bidrage til dens udvikling. "En øjeblikkelig brug af vores undersøgelse vil være at undersøge andre humane epitelvæv for at se, om dette fund er unikt i brystet eller et mere generelt fænomen, " siger Dr. Gilley.
Kilde:
