Torsdag den 24. oktober 2013. - Forskere ved Whitehead Institute for Biomedical Research i Cambridge, Massachusetts, USA, har opdaget, at influenzavirus er i stand til at inficere sin vært ved at dræbe de første celler i immunsystemet, der faktisk er den bedst udstyrede til at neutralisere virussen ifølge hans forskning, der er offentliggjort i 'Natur'.
Mod en skadelig virus fungerer immunsystemet til at generere celler, der er i stand til at producere antistoffer, der tilpasser sig perfekt til at binde og afvæbne den fjendtlige angribere. Disse specifikke B-celler spredes og secernerer antistofferne, der langsomt og til sidst eliminerer virussen, og en population af disse celler bevarer den information, der er nødvendig for at neutralisere virussen, idet den sætter sig i lungen for at stoppe sekundær infektion ved geneksponering for virussen gennem inhalation. .
På overfladen af disse såkaldte hukommelse B-celler er virusspecifikke receptorer med høj affinitet, der binder til viruspartikler for at reducere viral spredning. Selvom disse celler skal tjene som kroppens første forsvarslinje, viser det sig, at influenzavirus udnytter specificiteten af cellereceptorer ved at bruge dem til at være i stand til at komme ind, afbryde produktionen af antistoffer og i sidste ende ødelægge cellerne.
På denne måde, ved at sende sine fjender, er virussen i stand til at replikere effektivt, så immunsystemet skal montere en anden bølge af forsvar. "Nu kan vi tilføje en ny måde til den voksende liste over måder, hvorpå influenza-virussen skal etablere infektion, " sagde en af undersøgelsens forskere, Joseph Ashour, en postdoktor ved Whiteheads laboratorium.
"På denne måde får virussen fodfæste og målretter hukommelsescellerne i lungen, hvilket gør det muligt for den at etablere infektionen, selvom immunsystemet har set denne influenza før, " tilføjer Stephanie Dougan, også forfatter af undersøgelsen.
Opdagelsen af denne virusdynamik var ikke en let opgave, delvis fordi B-celler findes i ekstremt små mængder og er meget vanskelige at isolere. For at gøre dette brugte forskerne en proteinmærkningsteknologi, der binder en fluorescerende markør til influenzaviruset, så influenzaspecifikke B-celler kan identificeres ved deres interaktion med fluorescerende influenza miceller.
Sandsynligvis er den inficerede proces, der blev opdaget, ikke eksklusiv for influenzavirus ifølge forfatterne. "Vi kan nu lave meget effektive immunologiske modeller for en række forskellige patogener, " sagde Dougan. "Det er virkelig en ideel model til undersøgelse af hukommelsesimmunceller." "Dette er forskning, der kan hjælpe med en rationel design af mere effektive vacciner mod sæsonbestemt influenza og endda foreslå nye strategier for at give immunitet, " konkluderede Ashour.
Kilde:
Tags:
Check-Out Regenerering Forskellige
Mod en skadelig virus fungerer immunsystemet til at generere celler, der er i stand til at producere antistoffer, der tilpasser sig perfekt til at binde og afvæbne den fjendtlige angribere. Disse specifikke B-celler spredes og secernerer antistofferne, der langsomt og til sidst eliminerer virussen, og en population af disse celler bevarer den information, der er nødvendig for at neutralisere virussen, idet den sætter sig i lungen for at stoppe sekundær infektion ved geneksponering for virussen gennem inhalation. .
På overfladen af disse såkaldte hukommelse B-celler er virusspecifikke receptorer med høj affinitet, der binder til viruspartikler for at reducere viral spredning. Selvom disse celler skal tjene som kroppens første forsvarslinje, viser det sig, at influenzavirus udnytter specificiteten af cellereceptorer ved at bruge dem til at være i stand til at komme ind, afbryde produktionen af antistoffer og i sidste ende ødelægge cellerne.
På denne måde, ved at sende sine fjender, er virussen i stand til at replikere effektivt, så immunsystemet skal montere en anden bølge af forsvar. "Nu kan vi tilføje en ny måde til den voksende liste over måder, hvorpå influenza-virussen skal etablere infektion, " sagde en af undersøgelsens forskere, Joseph Ashour, en postdoktor ved Whiteheads laboratorium.
"På denne måde får virussen fodfæste og målretter hukommelsescellerne i lungen, hvilket gør det muligt for den at etablere infektionen, selvom immunsystemet har set denne influenza før, " tilføjer Stephanie Dougan, også forfatter af undersøgelsen.
Opdagelsen af denne virusdynamik var ikke en let opgave, delvis fordi B-celler findes i ekstremt små mængder og er meget vanskelige at isolere. For at gøre dette brugte forskerne en proteinmærkningsteknologi, der binder en fluorescerende markør til influenzaviruset, så influenzaspecifikke B-celler kan identificeres ved deres interaktion med fluorescerende influenza miceller.
Sandsynligvis er den inficerede proces, der blev opdaget, ikke eksklusiv for influenzavirus ifølge forfatterne. "Vi kan nu lave meget effektive immunologiske modeller for en række forskellige patogener, " sagde Dougan. "Det er virkelig en ideel model til undersøgelse af hukommelsesimmunceller." "Dette er forskning, der kan hjælpe med en rationel design af mere effektive vacciner mod sæsonbestemt influenza og endda foreslå nye strategier for at give immunitet, " konkluderede Ashour.
Kilde:
