Hvorfor er det så ofte, at forældre har Rh + blod og børn Rh-?
Om vi er "Rh-positive" eller "Rh-negative" bestemmes af tilstedeværelsen eller fraværet af et protein kaldet D-antigen på henholdsvis overfladen af vores røde blodlegemer (røde blodlegemer). RHD-genet, der er placeret på den korte arm af det første kromosom, er ansvarlig for dannelsen af D-antigenproteinet. Vi har to kopier af det første kromosom - en fra vores far og en fra vores mor. Til dannelsen af et protein - D-antigen, dvs. for at vi skal være "Rh +", har vi kun brug for en fungerende kopi af RHD-genet (den såkaldte dominerende arv). Således er "Rh-positiv" både mennesker, der arver det første kromosom med en fungerende kopi af RHD-genet fra begge forældre, og mennesker, der arver det første kromosom med en fungerende kopi af RHD-genet fra kun en af forældrene (hvide mennesker fra den anden forælder modtager normalt det første kromosom, som slet ikke har noget RHD-gen, så det slettes). Det følger af ovenstående, at i en situation, hvor hver af "Rh +" -partnerne kun har en fungerende kopi af RHD-genet på en af de to kromosomer i det første par, vil nogle af deres børn (25%) arve et kromosom fra både faderen og moderen uden en fungerende kopi det gen bliver "Rh-". Det skal tilføjes, at den maternelle-føtale konflikt opstår, når en gravid kvinde "Rh-" producerer antistoffer mod det føtale D-antigen "Rh +".
Husk, at vores eksperts svar er informativt og ikke erstatter et besøg hos lægen.
Krystyna SpodarKrystyna Spodar - specialist inden for klinisk genetik hos NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warszawa, www.nzoz.genomed.pl, e-mail: [email protected]
Eksperten svarer på spørgsmål om genetiske sygdomme og medfødte misdannelser, arv og prænatal diagnose.