For influenzavirus er mennesker en gammel kendt. De ved godt, hvordan vi arbejder, hvad de skal gøre for at blive stærk i vores krop, hvordan de 'fornyes' hvert år for at møde vacciner ...
Det koster videnskaben lidt mere at afdække de mange ansigter på dette patogen, selvom vi lidt efter lidt lærer at kende det. Det sidste spor på hans måde at handle gives denne uge i 'Science Express' et team med spanske forskere.
Hans arbejde, kulminationen på mere end 10 år i laboratoriet, har gjort det muligt for os at demonstrere, hvordan molekylstrukturen i det interne 'maskineri' er, der gør det muligt for vira at replikere.
Virussen 'hjerte' består af otte ribonukleinsyre (RNA) segmenter, der udgør virussens genetiske kode og er forbundet med flere virale proteiner og et polymeraseenzym. Disse komplekser, kaldet ribonucleoproteiner, er ansvarlige for virusreplikation; det vil sige at "fremstille" nye kopier af sig selv, som senere vil bidrage til at sprede infektionen.
Indtil nu havde definitionen af strukturen i det 'maskiner' været en udfordring for videnskaben. Men et fælles hold ledet af Jaime Martín-Benito fra Institut for Struktur af Makromolekyler og Juan Ortín fra Institut for Molekylær og Cellulær Biologi i National Center for Biotechnology (CSIC) har formået at ophæve det.
Hans arbejde har afsløret den tredimensionelle dobbelt spiralstruktur i det molekylære maskineri og har beskrevet, hvordan interaktionen mellem RNA, proteiner og polymerase inde i ribonukleoproteiner er.
"Vi kan etablere en simil med kromosomerne i vores genom. Det, vi har opnået, er at beskrive, hvordan disse maskiner er organiseret, der, ved at redde afstande, ligner et kromosom, og som er det, der tillader transkription og replikation af virusen fra viruset influenza, ”forklarer Martín-Benito til ELMUNDO.es.
Udvid det terapeutiske arsenal
Forskningen åbner døren til nye farmakologiske våben mod influenza, der er i stand til at "stoppe" multiplikationen af vira, når de når kroppen. De eneste lægemidler, der er godkendt mod influenza -oseltamivir og zanamivir, virker ved at hæmme et nøgleprotein til spredning af infektion; men indtil videre er der ikke godkendt noget lægemiddel, der forhindrer virusreplikation.
På kort sigt vil dette arbejde også give os mulighed for at foreslå eksperimentelle modeller til test i laboratoriet, hvordan viral replikation forekommer. ”Fra nu af har vi en platform at bygge videre på, ” siger Ortín.
Forskere har arbejdet med en subtype af influenzavirus type A (en H1N1 forskellig fra den, der frembragte pandemien i 2009), selvom de mener, at modellen er ekstrapoleret "til alle undertyper i samme gruppe."
Det videnskabelige tidsskrift udgiver i samme nummer et papir instrueret af Ian Wilson fra Scripps Research Institute (USA), som samtidig også har demonstreret den tredimensionelle struktur af ribonukleoproteiner.
”Det er helt afslappet, ” siger forskerne, da de ikke har opretholdt nogen samarbejdskontakt med den anden gruppe.
En kommentar, der ledsages af offentliggørelsen af disse undersøgelser i det videnskabelige tidsskrift, roser fundet og sikrer, at det vil have en "enorm indflydelse" og vil hjælpe "med at øge forståelsen for influenzavirusens biologi og struktur til et nyt niveau."
Kilde: www.DiarioSalud.net
