Aranesp: Indikationer, dosering og bivirkninger

Aranesp er en injektionsvæske, der administreres til voksne og børn, der lider af anæmi, en blodsygdom, der er kendetegnet ved et underskud i røde blodlegemer.

indikationer

Aranesp er indiceret hos personer, der lider af anæmi, der er forbundet med kronisk nyresvigt (CRF). Det er også indiceret til anemiske patienter, der lider af kræft og efter kemoterapi. Det kommer i form af en klar og farveløs opløsning injiceret subkutant eller intravenøst ​​ved hjælp af en sprøjte.


Aranesp skal administreres af en speciallæge, der tager højde for de aktuelle symptomer og komplikationer genereret af anæmi.

Behandlingen består af to faser, den korrigerende fase og vedligeholdelsesfasen.

Kontraindikationer

Aranesp er kontraindiceret hos mennesker, der er overfølsomme over for dets aktive stof, darbepoetin alfa, eller for et andet stof, der kommer ind i dets sammensætning, såvel som hos personer, der har dårligt kontrolleret arteriel hypertension.

Bivirkninger

Aranesp kan forårsage en stigning i blodtrykket, en cerebral vaskulær ulykke (AVC), en tromboembolisk ulykke (dannelse af en blodpropp i et blodkar), en allergisk reaktion, anfald og en erytem (hudlæsion). Hos kræftpatienter kan Aranesp også favorisere udseendet af ødemer.

Intet svar

Hvis behandlingen af ​​Aranesp ikke giver de forventede resultater, skal årsagerne straks identificeres. Manglen på respons kan skyldes et underskud på jern, vitamin B12 eller folsyre. Behandlingseffektiviteten kan også ændres af en infektion, en allergi, et traume, en blødning eller en forgiftning af aluminium. Hvis den ansvarlige årsag ikke opdages, overvejes en knoglemarvsbiopsi. Et knoglemarvsfragment skal fjernes for at analysere det og vise tilstedeværelsen af ​​antistoffer.