Torsdag 5. juni 2014.- For 15% af patienter med en type lungekræft markeret af mutationer i EGFR kunne nogle data give en endelig bekræftelse af, at deres sygdom ikke behandles med kemoterapi, men med en oral pille, som Det har vist for første gang en forbedring af overlevelsen på flere måneder.
Disse patienter, ca. 3.000 af de 25.000 tilfælde af lungekræft, der diagnosticeres hvert år i Spanien, havde hidtil to målrettede lægemidler (erlotinib og gefitinib, tyrosinkinaseinhibitorer) til deres rådighed, skønt ingen af dem havde vist overlegenhed med hensyn til kemoterapi med hensyn til overlevelse; men i det, der kaldes tid til progression, det vil sige de måneder, det tager at få tilbagefald af sygdommen.
I en undersøgelse, der blev præsenteret denne uge på den årlige kongres for American Society of Clinical Oncology (ASCO), har det nye lægemiddel (afatinib) vist, at det er i stand til at forlænge overlevelsen af patienter med EGFR-positiv lungekræft næsten tre måneder, hvilket betyder en reduktion af dødeligheden på 19%.
Hos 50% af patienterne med en specifik EGFR-mutation (kaldet deletion 19) når fordelene ved lægemidlet næsten et års overlevelse med hensyn til kemoterapi, ifølge Dr. James Chin-Hsin Yang, en onkolog ved universitetet fra Taipei (Taiwan) og en af de vigtigste efterforskere af arbejdet.
Kilder fra medicinalfremstillingslaboratoriet, Boheringer ingelheim (med hvem EL MUNDO har rejst inviteret til Chicago), præciserer, at stoffet er godkendt i Europa siden sidste sommer, selvom Spanien stadig venter på sundhedsministeriet til at fastsætte sin pris. Selvom de siger, at det kunne være tilgængeligt "i de næste par uger", har de ikke ønsket at specificere, hvad prisen på behandlingen vil være.
Dr. Yang erkendte overfor EL MUNDO, at den naturlige sammenligning af stoffet på nuværende tidspunkt ville være imod de to målrettede medikamenter, der allerede er godkendt mod denne samme mutation (gefitinib og erlotinib), men som endnu ikke var tilgængelige, da afitinib-forsøg blev startet.
Virksomheden præciserer selv for denne avis, at disse undersøgelser, der sammenligner effektiviteten af den nye behandling og dem, der i øjeblikket anvendes rutinemæssigt til denne undertype af lungekræft, vil være tilgængelige mellem dette år og det næste.
I denne forstand forsikrede Dr. Rafael Rosell, direktør for programmet for præcision og biologi for kræft fra det katalanske institut for onkologi (ICO), knyttet til tyskerne Trias og Pujol Hospital i Badalona, på et møde med flere spanske journalister, at disse data repræsenterer endelig afslutning af kemoterapi for lungetumorer med mutationer i EGFR (hyppigere i asiatisk befolkning og ikke-ryger).
Rosell fremhæver især den afatinib fordel, der er observeret hos halvdelen af patienterne (med sletningen i 19). "I denne undergruppe er forbedringen i overlevelse overvældende, og virkningen er overvældende med hensyn til kemoterapi, " forklarer han.
Den katalanske onkolog var netop en af opdagerne af EGFR-mutationen og en af de stærkeste aktivister, så denne analyse - som tager cirka to dage - udføres rutinemæssigt på de fleste spanske hospitaler, før behandlingen af enhver patient startes med lungekræft Indtil nu, anerkender han, har lægemiddelindustrien spillet en vigtig rolle i økonomisk støtte, så denne test kan udføres, skønt det arbejde, der udføres af samfundene for onkologi og patologisk anatomi med Sundhedsministeriet, selv er i retning af at der oprettes en offentlig platform uafhængig af branchen.
På samme kongres er data fra et andet eksperimentelt lægemiddel, der er beregnet til at redde patienter med denne type kræft, der udvikler resistens, kendt. Som forklaret af Dr. Enriqueta Felip -oncolog fra Vall d'Hebrón Hospital i Barcelona til EL MUNDO, udvikler cirka 50% af patienterne med positive EGFR-tumorer en sekundær resistensmutation (T790M), hvilket ville forklare, hvorfor de efter nogen tid forlader af at reagere på tyrosinkinaseinhibitorer. Lægemidlet AZD9291 (i øjeblikket i fase I) opnåede svar hos mere end 60% af disse patienter, data, der skal fortsat bekræftes i fremtiden.
Kilde:
Tags:
Wellness Sundhed Nyheder
Disse patienter, ca. 3.000 af de 25.000 tilfælde af lungekræft, der diagnosticeres hvert år i Spanien, havde hidtil to målrettede lægemidler (erlotinib og gefitinib, tyrosinkinaseinhibitorer) til deres rådighed, skønt ingen af dem havde vist overlegenhed med hensyn til kemoterapi med hensyn til overlevelse; men i det, der kaldes tid til progression, det vil sige de måneder, det tager at få tilbagefald af sygdommen.
I en undersøgelse, der blev præsenteret denne uge på den årlige kongres for American Society of Clinical Oncology (ASCO), har det nye lægemiddel (afatinib) vist, at det er i stand til at forlænge overlevelsen af patienter med EGFR-positiv lungekræft næsten tre måneder, hvilket betyder en reduktion af dødeligheden på 19%.
Hos 50% af patienterne med en specifik EGFR-mutation (kaldet deletion 19) når fordelene ved lægemidlet næsten et års overlevelse med hensyn til kemoterapi, ifølge Dr. James Chin-Hsin Yang, en onkolog ved universitetet fra Taipei (Taiwan) og en af de vigtigste efterforskere af arbejdet.
Kilder fra medicinalfremstillingslaboratoriet, Boheringer ingelheim (med hvem EL MUNDO har rejst inviteret til Chicago), præciserer, at stoffet er godkendt i Europa siden sidste sommer, selvom Spanien stadig venter på sundhedsministeriet til at fastsætte sin pris. Selvom de siger, at det kunne være tilgængeligt "i de næste par uger", har de ikke ønsket at specificere, hvad prisen på behandlingen vil være.
Dr. Yang erkendte overfor EL MUNDO, at den naturlige sammenligning af stoffet på nuværende tidspunkt ville være imod de to målrettede medikamenter, der allerede er godkendt mod denne samme mutation (gefitinib og erlotinib), men som endnu ikke var tilgængelige, da afitinib-forsøg blev startet.
Virksomheden præciserer selv for denne avis, at disse undersøgelser, der sammenligner effektiviteten af den nye behandling og dem, der i øjeblikket anvendes rutinemæssigt til denne undertype af lungekræft, vil være tilgængelige mellem dette år og det næste.
I denne forstand forsikrede Dr. Rafael Rosell, direktør for programmet for præcision og biologi for kræft fra det katalanske institut for onkologi (ICO), knyttet til tyskerne Trias og Pujol Hospital i Badalona, på et møde med flere spanske journalister, at disse data repræsenterer endelig afslutning af kemoterapi for lungetumorer med mutationer i EGFR (hyppigere i asiatisk befolkning og ikke-ryger).
Rosell fremhæver især den afatinib fordel, der er observeret hos halvdelen af patienterne (med sletningen i 19). "I denne undergruppe er forbedringen i overlevelse overvældende, og virkningen er overvældende med hensyn til kemoterapi, " forklarer han.
Den katalanske onkolog var netop en af opdagerne af EGFR-mutationen og en af de stærkeste aktivister, så denne analyse - som tager cirka to dage - udføres rutinemæssigt på de fleste spanske hospitaler, før behandlingen af enhver patient startes med lungekræft Indtil nu, anerkender han, har lægemiddelindustrien spillet en vigtig rolle i økonomisk støtte, så denne test kan udføres, skønt det arbejde, der udføres af samfundene for onkologi og patologisk anatomi med Sundhedsministeriet, selv er i retning af at der oprettes en offentlig platform uafhængig af branchen.
På samme kongres er data fra et andet eksperimentelt lægemiddel, der er beregnet til at redde patienter med denne type kræft, der udvikler resistens, kendt. Som forklaret af Dr. Enriqueta Felip -oncolog fra Vall d'Hebrón Hospital i Barcelona til EL MUNDO, udvikler cirka 50% af patienterne med positive EGFR-tumorer en sekundær resistensmutation (T790M), hvilket ville forklare, hvorfor de efter nogen tid forlader af at reagere på tyrosinkinaseinhibitorer. Lægemidlet AZD9291 (i øjeblikket i fase I) opnåede svar hos mere end 60% af disse patienter, data, der skal fortsat bekræftes i fremtiden.
Kilde: