Tirsdag den 12. februar 2013.- Forskere ved Emory University School of Medicine (USA) har udviklet en ny type profylaktisk behandling mod hjerneskade efter langvarige epilepsianfald, ifølge tidsskriftet 'Proceedings of the National Academy'. of Sciences '.
Epileptisk status, et vedvarende angreb, der kan vare op til 30 minutter, er potentielt livstruende og resulterer i cirka 55.000 dødsfald hvert år i USA og kan være forårsaget af slagtilfælde eller infektion i hjernen samt utilstrækkelig kontrol. af epilepsi. I øjeblikket behandles den epileptiske tilstand med indgivelse af et generelt bedøvelsesmiddel eller krampestillende middel, hvilket stopper angrebene.
Emory-forskere har kigget efter noget andet: antiinflammatorier, der kan administreres efter en akut epileptisk tilstand for at reducere skader på hjernen. De har således opdaget en potentiel blyforbindelse, der kan reducere dødeligheden, når de indgives til mus efter inducerede angreb.
"Blandt voksne, der oplever en periode med epileptisk status på mere end en time, dør mere end 30 procent inden for fire uger efter begivenheden, så det bliver et stort helbredsproblem - siger Ray Dingledine, direktør for afdelingen af farmakologi ved Emory University School of Medicine - Vi mener, at vi har en effektiv måde at minimere hjerneskade forårsaget af ukontrolleret epileptisk tilstand. "
Dingledines team identificerede forbindelser, der blokerer virkningen af prostaglandin E2, et hormon involveret i processer som feber, fødsel, fordøjelse og blodtryksregulering. Prostaglandin E2 er også involveret i toksisk betændelse i hjernen efter den epileptiske tilstand opstår.
Den første forfatter til artiklen, postdoktoren Jianxiong Jiang, og den medicinske kemiker, der stort set var ansvarlig for udviklingen af forbindelserne, Thota Ganesh, inducerede epileptisk status hos mus med det alkaloid lægemiddel pilocarpin og gav dem en forbindelse, TG6-10 -1, fire timer senere og igen kl. 9:30 TG6-10-1 blokerede signalerne fra EP2, en af de fire prostaglandin E2-receptorer.
Blandt dyrene, der modtog EP2-blokkeringen, overlevede 90 procent efter en uge sammenlignet med 60 procent af en kontrolgruppe, der overvinde episoden i live. Fire dage efter det epileptiske angreb var alle dyr, der modtog TG6-10-1, normale i konstruktionen af reden, men mere end en fjerdedel af de kontroldyr, der lever, var ikke i stand til at bygge rede.
Derudover havde hjerner fra mus behandlet med TG6-10-1 reducerede niveauer af inflammatoriske messengerproteiner kaldet cytokiner og mindre hjerneskade i strid med blod-hjerne-barrieren. Konsekvenser af ildfast epileptisk status kan omfatte hjerneskade, åndenød, unormal hjerterytme og hjertesvigt.
Dingledine siger, at det første kliniske forsøg med en EP2-blokerende forbindelse sandsynligvis ville være som en komplementær behandling til forlænget epileptisk status flere timer efter, at anfaldene er afsluttet. Det kunne også testes i lignende situationer, såsom subarachnoid blødning, langvarige feberkramper eller medicinsk ildfast epilepsi, tilføjer han.
Kilde:
Tags:
Lægemidler Køn Kost-Og-Ernæring
Epileptisk status, et vedvarende angreb, der kan vare op til 30 minutter, er potentielt livstruende og resulterer i cirka 55.000 dødsfald hvert år i USA og kan være forårsaget af slagtilfælde eller infektion i hjernen samt utilstrækkelig kontrol. af epilepsi. I øjeblikket behandles den epileptiske tilstand med indgivelse af et generelt bedøvelsesmiddel eller krampestillende middel, hvilket stopper angrebene.
Emory-forskere har kigget efter noget andet: antiinflammatorier, der kan administreres efter en akut epileptisk tilstand for at reducere skader på hjernen. De har således opdaget en potentiel blyforbindelse, der kan reducere dødeligheden, når de indgives til mus efter inducerede angreb.
"Blandt voksne, der oplever en periode med epileptisk status på mere end en time, dør mere end 30 procent inden for fire uger efter begivenheden, så det bliver et stort helbredsproblem - siger Ray Dingledine, direktør for afdelingen af farmakologi ved Emory University School of Medicine - Vi mener, at vi har en effektiv måde at minimere hjerneskade forårsaget af ukontrolleret epileptisk tilstand. "
Dingledines team identificerede forbindelser, der blokerer virkningen af prostaglandin E2, et hormon involveret i processer som feber, fødsel, fordøjelse og blodtryksregulering. Prostaglandin E2 er også involveret i toksisk betændelse i hjernen efter den epileptiske tilstand opstår.
Den første forfatter til artiklen, postdoktoren Jianxiong Jiang, og den medicinske kemiker, der stort set var ansvarlig for udviklingen af forbindelserne, Thota Ganesh, inducerede epileptisk status hos mus med det alkaloid lægemiddel pilocarpin og gav dem en forbindelse, TG6-10 -1, fire timer senere og igen kl. 9:30 TG6-10-1 blokerede signalerne fra EP2, en af de fire prostaglandin E2-receptorer.
Blandt dyrene, der modtog EP2-blokkeringen, overlevede 90 procent efter en uge sammenlignet med 60 procent af en kontrolgruppe, der overvinde episoden i live. Fire dage efter det epileptiske angreb var alle dyr, der modtog TG6-10-1, normale i konstruktionen af reden, men mere end en fjerdedel af de kontroldyr, der lever, var ikke i stand til at bygge rede.
Derudover havde hjerner fra mus behandlet med TG6-10-1 reducerede niveauer af inflammatoriske messengerproteiner kaldet cytokiner og mindre hjerneskade i strid med blod-hjerne-barrieren. Konsekvenser af ildfast epileptisk status kan omfatte hjerneskade, åndenød, unormal hjerterytme og hjertesvigt.
Dingledine siger, at det første kliniske forsøg med en EP2-blokerende forbindelse sandsynligvis ville være som en komplementær behandling til forlænget epileptisk status flere timer efter, at anfaldene er afsluttet. Det kunne også testes i lignende situationer, såsom subarachnoid blødning, langvarige feberkramper eller medicinsk ildfast epilepsi, tilføjer han.
Kilde:
