- Hemochromatosis er en genetisk sygdom.
- Det rammer cirka 1 ud af 300 personer.
Hvorfor blive screenet og en genetisk test?
- En genetisk detektion af hæmochromatose er vigtig, fordi den muliggør en tidlig diagnose af sygdommen, da hæmochromatose er en hyppig genetisk sygdom med undertiden alvorlige konsekvenser.
- Denne detektion er vigtig, fordi den tillader effektiv behandling af hæmochromatose at begynde så hurtigt som muligt.
Systematisk detektion af førstegangs slægtninge
- Forældre, brødre, søstre og børn, førstegangs slægtninge til en person, der er berørt af genetisk hæmochromatose, skal screenes.
- En ubetydelig andel, cirka en person ud af hver 4 brødre og søstre, kan blive påvirket af denne sygdom.
- Tidlig detektion er vigtig, fordi den tillader behandling at begynde, før organerne beskadiges.
Betingelser for den genetiske test
- Det er nødvendigt, at pårørende til den person, der er ramt af hæmochromatose, testes for forebyggelse.
- Patienten kræver et obligatorisk skriftligt samtykke.
- Resultatet formidles til patienten i den genetiske konsultation.
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
