Hvert år kommer så mange som 10.000 mennesker, der lider af leukæmi, til Polen. Nogle mennesker får kemoterapi, andre får hjælp af strålebehandling eller ny generation af lægemidler. Men det sker også, at den eneste frelse for en syg person er en anden person. En mand, der accepterer at donere sin marv frivilligt. Problemet er ... det er meget svært at finde en sådan mand. Monika Sankowska har været ekspert på dette område i årevis.
De, der formåede at vinde mod leukæmi, siger direkte: Hvis du bliver syg, skal du placere dig selv i hænderne på Monika Sankowska, for hvis der er din genetiske tvilling et eller andet sted i verden, vil hun finde den. Monikas eventyr med hæmatologi begyndte for over 20 år siden. Hun modtog et tilbud om at udvælge donorer af knoglemarv til transplantation. De allerførste resultater af hendes arbejde var meget lovende. De originale metoder til genetisk donationstypning gjorde det muligt i 1997 at udføre den første polske knoglemarvstransplantation fra en ikke-beslægtet person.
- Udvælgelsen af ikke-relaterede knoglemarvsdonorer er den højeste køreskole inden for immunogenetik - minder Monika om. - Der var ingen sådanne muligheder på akademiet, så jeg besluttede at flytte til det private selskab Medigen, som jeg stadig er involveret i. I 1990'erne blev procedurer til udvælgelse af ikke-relaterede knoglemarvsdonorer ikke finansieret af staten. Folk måtte selv betale for meget dyre undersøgelser. De ledte efter hjælp i udlandet, de solgte det, de havde for at redde et barn, en bror, en kone, en mand. I "Poltransplanta" (Organisations- og koordineringscenter for transplantation under sundhedsministerens ansvar) oprettede jeg et donorregister. Sammen med Bożena Barcikowska, den daværende vicedirektør for "Poltransplantu", udviklede vi et system til finansiering af udvælgelsen af knoglemarvsdonorer. Siden 2000 er pengene til dette formål i budgettet. Ved at opbygge donorudvælgelsessystemet skabte Monika Sankowska mange fjender, men i 2012 blev hun tildelt Det Gyldne Kors for bidrag til udviklingen af polsk transplantation.
Leukæmi behandles med statistik
Dette skrev Monika Sankowska og Leszek Kauc i en af deres bøger. Om en patient let kan finde en donor afhænger af hyppigheden af hans transplantationsgener.Hver patient er forskellig, hver er unik, og det kan derfor ske, at det er ekstremt vanskeligt at finde den rigtige donor. Men statistikker fra Medigen viser, at mere end 95% af patienterne finder det. - Vi leder efter dem i alle verdens register over knoglemarvsdonorer - forklarer Monika. - Det er et samfund på over 27 millioner mennesker. Hæmatopoietisk celletransplantation er en livreddende procedure i over 100 sygdomme. Medigen formår at finde en donor til over 60% af patienterne inden for 2,5 uger. Og tid er vigtig i livet! - Men ikke kun tid er vigtig - tilføjer Monika. - Vores center har de nødvendige certifikater, der bekræfter den høje kvalitet af arbejdet. Dette giver os igen adgang til alle donorbaser i verden og opbygger tillid hos patienter, der overlader os til deres liv. Takket være vores flittige arbejde kom vi i år på andenpladsen i verden med hensyn til effektiviteten af udvælgelse af donorer. Lige efter Japan.
Læs også: Knoglemarvsbiopsi - indikationer. Resultater af knoglemarvsbiopsi. Knoglemarvstransplantation: indikationer, forløb, komplikationer. Data til transplantation og beskyttelse af personlige oplysninger. Kan donor- og modtagerdata ...At finde en knoglemarvsdonor er et løb mod tiden
Indtil for nylig var det ikke muligt at udføre en knoglemarvstransplantation, hvis den ideelle donor ikke blev fundet. Det gøres i dag. Det er et mirakel af moderne medicin.
- De fremskridt, der er gjort inden for selve transplantationen, men også inden for relaterede videnområder, gør det muligt hurtigt at finde en donor til en person, der forenklet har populære gener - siger Monika. Der opstår vanskeligheder, når det kommer til at vælge en donor til en person med en sjælden genotype. Det er værst, når der ikke er nogen donor i verdensregistrene. Dette er en udfordring, men vi kan godt lide det: vi finder donorer til de syge, som andre har svigtet for. Det er nødvendigt at finde en donor, hvis transplanterede antigener vil kunne lide af modtagerens antigener. Det er som at tilføje mælk til suppen i stedet for fløde. Vi forkæler ikke smagen, og suppen er suppe. Lad mig sige det på en anden måde: vi leder efter en donor, hvis gener tolereres af patientens gener. Derudover styrker vi denne tolerance ved at administrere passende medicin. En transplantation, der udføres med ufuldstændig overholdelse, er teoretisk mere farlig for patienten. Men leukæmi er en sygdom, der udvikler sig meget hurtigt. Den syge dør foran øjnene. Tiden er så afgørende. Du kan søge efter den perfekte donor i flere år, og i slutningen af denne søgning kan det vise sig, at der ikke er nogen at give sin knoglemarv til. Derfor udføres transplantationer med ufuldstændig antigenkompatibilitet. Selvom dette er vanskelige procedurer, udføres de med succes i Polen. For voksne på klinikker i Katowice, Poznań og Kraków og til børn på børneklinikker i Wrocław, Kraków og Bydgoszcz.
Marv til topmødet
NZOZ Medigen og Foundation Against Leukemia er to uafhængige enheder, men forbundet med ideen om at hjælpe syge mennesker. Medigen, ledet af dr hab. Leszek Kauc er primært et højt specialiseret laboratorium. Fonden støtter patienter, foreslår de bedste løsninger og populariserer ideen om donation af knoglemarv.
- I 2014 organiserede vi en fantastisk ekspedition kaldet Szpik til topmødet - siger Monika. - Dette er den første ekspedition nogensinde til topmødet i Kilimanjaro, hvor knoglemarvsmodtagere og donorer samt deres transplantologer deltog. Deltagerne i denne ekspedition har succes. De overvandt deres svagheder, deres egen magtesløshed, deres frygt. De viste sig selv og andre, at intet nu vil stoppe dem i deres forfølgelse af livets drømme og planer. Men ekspeditionen gav også de syge meget håb. Jeg husker et opkald fra en pige, der var i isolation på det tidspunkt. Hun fortalte mig: Fru Monika, jeg lytter til radiorapporten fra ekspeditionen, og jeg troede, at jeg ville komme ud af den. De lykkedes, og jeg kan også gøre det. I sådanne øjeblikke er det værd at kæmpe, det er værd at bruge tid i laboratoriet, over tal, udføre forskning, konstant lære, få nye oplevelser. Alt dette for at kunne hjælpe mennesker, fordi patienten er den vigtigste.
Ifølge eksperten, Monika Sankowska
Maler eller forfatter. Bedstemor skrev noget hele tiden. Bedstefar var studerende ved Kunstakademiet, men endte som historiker. Mor laver smukt farvet glas. Jeg studerede maleri hos dem, men næsten ved et uheld kom jeg ind på Medical Academy for at studere medicinsk analytiker.
Jeg er fascineret af nyere historie, så jeg vælger bøger af Sławomir Cenckiewicz, professor Andrzej Nowak. Jeg fortsætter med at læse Wańkowicz og Agatha Christie, for i deres bøger er alt logisk, det følger hinanden. Jeg er humanist, og mit arbejde kræver logisk og meget præcis tænkning. Det tredje element er trilogien, kærlighed bragt hjemmefra.
Da jeg modtog mit akademieksamen, forbandt jeg ikke mine livsplaner med medicin. Jeg ville gerne til Paris for at studere maleri, men mine forældre og prof. Witold Rudowski (en ven af mine bedsteforældre), en fremragende kirurg og transfusionsspecialist, "opfordrede" mig til at begynde at arbejde i det molekylære forskningslaboratorium, der blev udviklet. Sådan befandt jeg mig under prof. Halina Seyfriedowa og jeg blev ...
Prof. Seyfriedow, der i mig så noget mere end bare en oprørsk pige, tilbageholdende med medicin. Senere mødte jeg Dr. hab. Leszek Kauc, der lærte mig genetik fra bunden. Prof. Wladimir Koza, en sen hæmatolog og transplantolog, sparede os aldrig tid - han undersøgte vores patienter, stillede alt, hvad han havde opnået, til rådighed for venner fra Polen. Min far - en leder af ledelsen (nu pensioneret) - støtter mig altid i alle mine mest abstrakte ideer, han lærte mig modet til at træffe beslutninger.
Patient. I moderne medicin overvejes sygdomstilfælde, idet man glemmer, at en person er syg, ikke tilfældig. En mand, der har følelser, som er bange og har brug for hjælp. Jeg håber, jeg aldrig vil glemme det.
Mange ting. Jeg er en meget krævende chef. Måske er det også svært, men vi arbejder ikke i et pastalager. Her skal du fokusere, koncentrere dig så meget som muligt, fordi den forskning, vi laver, bestemmer menneskeliv. Jeg tolererer ikke inkompetence og en løs tilgang til arbejde. Alle har brug for at vide, hvorfor de kommer her, og hvad de skal gøre.
Når jeg kan være derhjemme, lave noget lækkert til min familie eller venner, når jeg kan gå en lang tur eller, uden daglige problemer, fordybe mig i læsning.
Anbefalet artikel:
Knoglemarvstransplantation: hvordan man søger efter uafhængige knoglemarvsdonorer månedligt "Zdrowie"
