Næsten tre fjerdedele af konsultationerne svarer til tumorer kaldet "ikke-lille celle". I avancerede tilfælde (som er størsteparten, fordi det er en type kræft, der ikke opdages tidligt), var de eneste terapeutiske værktøjer, som onkologer havde til rådighed, strålebehandling og kemoterapi. Men efter mere end 18 års forskning har et offentlig-privat konsortium, der promoverede Elea-laboratoriet i landet, netop præsenteret det første innovative lægemiddel, der er frigivet til denne patologi i det sidste årti: en terapeutisk vaccine. Det forhindrer ikke tumoren, men fremmer dens ødelæggelse af kroppens eget immunsystem.
"Efter 18 års udvikling blev vi ældre, " spøger Dr. Daniel Alonso, direktør for Molecular Oncology Laboratory på University of Quilmes, en forsker ved Conicet og videnskabelig direktør for ID + i Research Consortium. I dag er vi i stand til at tilbyde en ny ressource for en gruppe patienter, for hvilke der ikke var mange alternativer. "
I dobbeltblinde kontrollerede kliniske forsøg (hverken lægen eller patienten vidste, hvad de blev administreret), tredoblet lægemidlet, hvis videnskabelige navn er racotumomab, procentdelen af de patienter, der lever to år efter anvendelsen af vaccinen, 8 til 24% "Gode respondere" kan forlænge deres overlevelse betydeligt længere.
"Lungekræft er en af de dødeligste sygdomme, vi ser, " forklarer Dr. Luis Fein, forskningsdirektør ved Rosario Oncology Institute, forsker i det kliniske forsøg med vaccinen og præsident for den argentinske gruppe for klinisk forskning i onkologi. I det avancerede stadium havde vi kun lindrende behandling. I fase IV, når sygdommen spredte sig, var den gennemsnitlige overlevelse mellem seks og otte måneder. Det kan forbedres med kemo og strålebehandling, som stadig er indikationen grundlæggende for disse patienter. Vaccinen erstatter ikke denne strategi, men tilbyder en ny mulighed for at forlænge forbedringen. "
Racotumomab blev udviklet fra et samarbejde med Institute of Molecular Immunology of Havana, Cuba. Der og her arbejdede mere end 90 forskere, der tilhørte University of Quilmes, Roffo Institute, Garrahan Hospital, Conicet og University of Buenos Aires med at identificere et antigen (et stof, der fremmer dannelsen af antistoffer, fordi immunsystem genkender det som en trussel), som kun tumorceller udtrykker, men ikke sunde, og i udviklingen af et monoklonalt antistof, der ved at tilskynde kroppen til at reagere mod det antigen angriber tumoren og dens metastaser, men ikke normalt væv
"Dette er meget vigtigt, fordi disse antigener findes på overfladen af tumorcellerne og derfor er tilgængelige for immunsystemet, " understreger Alonso. "Og da de ikke er fra normalt væv, giver det os mulighed for at fokusere den terapeutiske handling."
"Hvis vi sammenligner kemo eller strålebehandling med vaccinen, " illustrerer Dr. Roberto Gómez, Eleas medicinske direktør, "kunne det siges, at de førstnævnte er som en bombe, og med den sidstnævnte peger med et teleskopisk syn, diriger handlingen til målet specifik. "
På grund af denne selektivitet mangler immunisering relevante bivirkninger ud over lejlighedsvis ubehag på injektionsstedet eller til sidst en influenzalignende tilstand, der forsvinder spontant.
Som Alonso forklarer, har den mest reaktive del af antigenet at gøre med en sukkerbestanddel. "Tilsyneladende tager tumorer gennem indfangningsmekanismer disse komponenter i kosten, især fra kød og mælk af kvæg, og overudtrykker disse elementer, der favoriserer deres metastatiske hastighed - det fremhæver - dette er meget godt, fordi Hvid spiller ikke kun en rolle i tumorens biologi, men det er specifikt for kræftceller. "
Vaccinen er indiceret til avancerede tilfælde, der har modtaget kemo- eller strålebehandling og er stabil, fordi hvis sygdommen udvikler sig meget hurtigt, er der ikke tid til, at immunsystemet får en effektiv respons. "Det begynder med en induktionsperiode, i hvilken der administreres fem doser af den intradermale injektion, en hver fjorten dag, for først at stimulere immunitet, " siger Gomez, "og fortsæt derefter med en vedligeholdelsesperiode på en månedlig booster. Tanken er at kontinuerligt stimulere immunsystemet, som er deprimeret af selve tumoren. "
Den nye medicin dækkes af sociale og forudbetalte værker til indikationer, der er godkendt af National Administration of Medicines, Food and Medical Technology, og vil være tilgængelig fra juli.
For direktøren for ID + i Consortium, Dr. Silvia Gold, er det "en absolut innovativ medicin, en ny terapeutisk klasse. I dag tilbyder det et alternativ til patienter med lungekræft, men det har også et potentiale til at blive undersøgt i andre tumorer, som de præsenterer det samme mål. "
"Dette er et glimrende eksempel på samarbejde mellem den offentlige og den private sektor, kulminationen af grundlæggende, præklinisk og klinisk forskning, " siger immunolog Gabriel Rabinovich, som ikke var involveret i forskningen. "En farmaceutisk virksomheds beslutning er også bemærkelsesværdig. at satse på et forskningsprojekt selv i kimstadier. Forhåbentlig er der mange flere, der tilskynder til denne type investeringer og foreningen med forskere fra forskellige områder. "
"Naturligvis er det ikke en mirakelkur, " siger Alonso, "men en ny terapeutisk mulighed, der er indarbejdet i arsenalet mod en meget kompleks sygdom, såsom avanceret lungekræft."
Kilde: www.DiarioSalud.net
