Verdensdag for multippel sklerose: deltag i handlingen og del din MS-behandling

De har viljen til at handle, lidenskaber og en stor vilje til at leve, men de har noget andet til fælles - multipel sklerose. Diagnosen af ​​en kronisk sygdom blev en motivation for dem til at lede efter deres egen livsstil. De deler deres erfaringer med at bekæmpe sygdommen som en del af "P.S. Jeg har MS. " I anledning af World Multiple Sclerosis Day, slut dig til medlemmerne af Positive Group og fortæl os, hvad din #NaSM-måde er.

Det anslås, at der er omkring 50.000 mennesker, der lider af multipel sklerose i Polen. Det er en af ​​de mest almindelige kroniske neurologiske sygdomme. Det påvirker normalt mennesker mellem 20 og 40 år, men kan også påvirke børn og ældre.

- En sådan diagnose kommer normalt med et chok. Unge, professionelt og socialt aktive mennesker skal pludselig møde konsekvenserne af sygdommen, såsom lammelse af lemmerne, sensoriske forstyrrelser, synsforstyrrelser eller balanceforstyrrelser. Mange mennesker tror på sådanne øjeblikke, at de er nødt til at opgive deres nuværende liv og vaner, mens sygdommen ikke behøver at betyde at opgive drømme, arbejde eller hverdagslige aktiviteter - understreger Izabela Czarnecka-Walicka, præsident for NeuroPozytywni Foundation og initiativtager til "P.S. Jeg har MS. "

Gør frygt til handling

Eliza Szymańska fandt ud af sygdommen ved et uheld. Bare en måned før diagnosen stod hun på podiet og tog tredjepladsen i kvindernes 5k-løb. Dette fik hende til at ønske at tage sport endnu mere intensivt. Hun var ikke forberedt på, hvad hun ville høre.

- Jeg troede, at verden var åben for mig. Jeg var 36, og der var to små børn, der ventede på mig derhjemme. Jeg gentog hele tiden tanken i mit hoved - hvad nu? Hvordan lever man med det? Følelserne var forskellige, fordi jeg ikke vidste meget om sygdommen, og da jeg begyndte at lede efter information, virkede billedet af MS næsten dæmonisk - siger Eliza Szymańska.

Imidlertid blev hun gradvist vant til diagnosen. Hun strakte sig efter speciallitteratur, deltog i patientfora, spurgte læger om sygdommens handlingsforløb eller de tilgængelige terapeutiske muligheder. Til sidst indså hun, at mens det at leve med kronisk sygdom ville være lidt anderledes, kunne det være lige så interessant. "Hvis nogen ville komme op til mig på gaden i dag og sige" Jeg har MS ", ville jeg fortælle dem, at der er tusindvis af løsninger, siger hun.

Behandling er nøglen - det giver dig mulighed for at dæmpe sygdommen og reducere antallet af tilbagefald, der negativt påvirker fysisk kondition og sansernes arbejde. For få år siden var terapeutiske muligheder i Polen meget begrænsede, nu har patienter med MS den samme adgang til innovative og varierede behandlinger som i andre EU-lande.

- Det første skridt efter at have hørt diagnosen var at få behandling. Jeg blev tilmeldt lægemiddelprogrammet 3 måneder efter diagnosen af ​​sygdommen. Injektionsbehandlingen var vanskelig for min krop, men jeg forsøgte ydmygt at tage behandlingen. Efter fem år kom endnu et kast. Derefter foreslog lægen at skifte til oral medicin. Det var en lettelse for mig. I dag har vi mange muligheder for en moderne og effektiv behandling, det vigtigste er, at det er korrekt valgt - understreger Eliza.

Eliza fortæller også om sin erfaring med MS og hendes aktive holdning til sygdommen i filmen fra P.S. Jeg har SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY

Ved at uddybe viden om sygdommen verificerer Eliza Szymańska omhyggeligt al information, for som hun hævder, er ikke alt, hvad vi kan læse om multipel sklerose på Internettet sandt. Når hun har en dårlig dag, flygter hun med bøger og musik, der hjælper hende med at berolige sine følelser. - Diagnosen MS gav mig mulighed for at være mere opmærksom på mine behov, hvad jeg kan lide, hvad mine lidenskaber er. Før var der stadig ikke tid til det, nu finder jeg det både til fritid og mine egne aktiviteter. Jeg begyndte også at føre en sund livsstil, introducerede en ordentlig diæt og passede mig selv. Dette er min måde at håndtere MS på - tilføjer han.

Deltag i handlingen

I anledning af World Multiple Sclerosis Day, den 30. maj, inviterer NeuroPozytywni Foundation alle mennesker, der lider af MS og deres pårørende, til sin Facebook-profil og opfordrer dem til at deltage i # WayNaSM-kampagnen.

Profillink: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/

Onlinekampagnen # WayNaSM er en del af "P.S.Jeg har MS ", hvis hovedmål er at bryde stereotyper om at leve med en kronisk sygdom som multipel sklerose. Initiativtagerne til projektet er repræsentanter for NeuroPositive Foundation.

- Vores fonds opgave er at tilskynde alle dem, der er syge, til at udvikle deres lidenskaber og gøre deres drømme til virkelighed. Vi støtter mennesker med MS ved at fremme positive eksempler blandt dem, der er ramt af sygdommen. Vi ønsker, at andre skal vide, at sygdommen ikke behøver at være hele vores verden, og det er værd at leve så aktivt som muligt - understreger Izabela Czarnecka-Walicka.

Flere oplysninger om aktiviteterne i NeuroPozytywni Foundation og P.S. Jeg har MS kan findes på www.neuropozytywni.pl