De opdager nye gener til identificering af nærsynethed

Mandag den 11. februar 2013.- Et internationalt team af videnskabsfolk ledet af 'Kings College' i London (Storbritannien) har opdaget 24 nye gener, der forårsager brydningsdefekter (nærsynethed), som er en af ​​hovedårsagerne til blindhed og synsnedsættelse overalt i verden, som der ikke findes nogen kur på i øjeblikket. Disse resultater, der er offentliggjort i tidsskriftet 'Nature Genetics', afslører de genetiske årsager til denne tilstand, hvilket kan føre til at finde bedre behandlinger eller måder at forhindre sygdommen i fremtiden. 35 af den vestlige befolkning og op til 80 procent af asiaterne lider af nærsynethed. Under visuel udvikling i barndom og ungdom vokser øjet i længden, men i nærsynethed vokser det for meget, og lyset, der kommer ind i øjet, fokuseres foran nethinden og ikke over det, hvilket resulterer i et sløret billede, en brydningsfejl, der kan rettes med briller, kontaktlinser eller kirurgi.
Nethinden er imidlertid tyndere, og dette kan føre til nethindeafskillelse, glaukom eller makuladegeneration, især med højere grader af nærsynethed, en sygdom, der er meget arvelig, skønt der hidtil ikke er kendt lidt om den genetiske baggrund ifølge Undersøgelsesforfattere.

For at finde de ansvarlige gener samarbejdede forskere fra Europa, Asien, Australien og USA som Consortium for Refraktion and Myopia (CREAM) og analyserede de genetiske data og brydningsfejl for mere end 45.000 mennesker fra 32 forskellige undersøgelser, tak til dem, der fandt 24 nye gener til denne tilstand og bekræftede to tidligere påvist gener.

Interessant nok viste generne ingen signifikante forskelle mellem europæiske og asiatiske grupper på trods af den højere udbredelse blandt asiater. De nye gener inkluderer dem, der fungerer i hjernen og signalering af øjenvæv, øjenstruktur og øjenudvikling. Gener fører således til en høj risiko for nærsynethed, så folk, der bærer disse gener, har en dobbelt forøget risiko for at udvikle nærsynthed.

Det var allerede kendt, at miljøfaktorer som læsning, manglende udendørs eksponering og et højere uddannelsesniveau kan øge risikoen for nærsynethed, en mere almindelig tilstand hos mennesker, der bor i byområder. En ugunstig kombination af genetisk disponering og miljøfaktorer synes at være særlig farlig for udviklingen af ​​nærsynethed.

Professor Chris Hammond, instituttet for tvillingeforskning og genetisk epidemiologi ved 'King College' i London og hovedforfatter af artiklen, forklarer: "Vi vidste allerede, at nærsynethed, eller manglende vision, har tendens til at løbe i familier, men indtil nu vidste vi lidt om genetiske årsager. Denne undersøgelse afslører for første gang en gruppe af nye gener, der er forbundet med nærsynethed, og at bærere af nogle af disse gener har en dobbelt så høj risiko for at udvikle sygdommen. "

Efter hans mening er det et "meget spændende" videnskabeligt gennembrud, fordi det kunne føre til bedre behandlinger og forebyggelse i fremtiden for "millioner af mennesker over hele verden." "Det er meget sandsynligt, at den viden, der er erhvervet fra denne undersøgelse, vil give nye veje til udvikling af nye strategier, " konkluderer forfatterne.


Kilde: www.DiarioSalud.net