En undersøgelse har fundet sikkerhedsproblemer i en tredjedel af de nye lægemidler, der sælges i USA.
- Ét ud af tre nye lægemidler, der er lanceret i De Forenede Stater, har alvorlige sikkerhedsmæssige mangler, ifølge en videnskabelig undersøgelse (på engelsk) fra Yale University, USA.
Forskningen, der blev præsenteret i den prestigefyldte Journal of the American Medical Association (JAMA), analyserede 222 medicin, hvoraf 71 viste uregelmæssigheder og sikkerhedsproblemer for folks sundhed. Dog blev der kun gentaget tre lægemidler i de senere år : et antiinflammatorisk lægemiddel, et middel til behandling af psoriasis og et andet ordineret i tilfælde af irritabelt tarmsyndrom. De andre analyserede medikamenter blev ikke fjernet fra virksomhederne, men det ville være nødvendigt at tilføje flere oplysninger i deres emballage og have en læges recept, i overensstemmelse med anbefalingerne fra eksperterne, der udførte denne undersøgelse.
Ifølge forfatterne af undersøgelsen er de fleste af de medikamenter, der har sikkerhedsmæssige mangler, dem, der bruger innovative formler, og som også opnåede godkendelse fra Food and Drug Administration (FDA). Yale-forskernes hovedanbefaling er at forlænge eksperimenteringstiderne for de nye midler, inden de godkender deres salg.
Alexander Korzh
Tags:
Psykologi Sundhed Skønhed
- Ét ud af tre nye lægemidler, der er lanceret i De Forenede Stater, har alvorlige sikkerhedsmæssige mangler, ifølge en videnskabelig undersøgelse (på engelsk) fra Yale University, USA.
Forskningen, der blev præsenteret i den prestigefyldte Journal of the American Medical Association (JAMA), analyserede 222 medicin, hvoraf 71 viste uregelmæssigheder og sikkerhedsproblemer for folks sundhed. Dog blev der kun gentaget tre lægemidler i de senere år : et antiinflammatorisk lægemiddel, et middel til behandling af psoriasis og et andet ordineret i tilfælde af irritabelt tarmsyndrom. De andre analyserede medikamenter blev ikke fjernet fra virksomhederne, men det ville være nødvendigt at tilføje flere oplysninger i deres emballage og have en læges recept, i overensstemmelse med anbefalingerne fra eksperterne, der udførte denne undersøgelse.
Ifølge forfatterne af undersøgelsen er de fleste af de medikamenter, der har sikkerhedsmæssige mangler, dem, der bruger innovative formler, og som også opnåede godkendelse fra Food and Drug Administration (FDA). Yale-forskernes hovedanbefaling er at forlænge eksperimenteringstiderne for de nye midler, inden de godkender deres salg.
Alexander Korzh