Carcenogenese, også kendt som neoplasma, er en kompleks proces, der fører til dannelsen af en neoplastisk læsion. De ændringer, der finder sted i cellen i løbet af dens forløb, skyldes en række additive mutationer, dvs. DNA-beskadigelse. Som et resultat opstår ukontrollerede opdelinger, der fører til dannelsen af en neoplastisk sygdom. Hvordan er processen med carcenogenese? Hvilke faktorer er ansvarlige for dets indledning?
Indholdsfortegnelse:
- Stadier af carcenogeneseprocessen
- Hvad er indledningsfasen?
- Hvad er forfremmelsesfasen?
- Hvad er progressionstrinnet?
- Hvad er neoplastisk transformation?
- Hvilke faktorer kan udløse igangsættelsen af carcensenesprocessen?
- Hvad er initiativtagere?
- Hvad er promotorer?
- Gener relateret til neoplastisk proces
- Hvad er onkogener?
- Hvad er mutante mutatorgener?
- Hvad er suppressorgener?
- Virussenes rolle i den neoplastiske proces
- Viden om processen med carcenogenese - betydning for helbredet
Kræft, eller carcinogenese eller carcinogenese, er en proces, der skyldes fejl i genetisk information. Gener er instruktionerne i DNA, der styrer funktionerne i en celle. Når den genetiske information om livscyklus eller DNA-reparationsmekanismer er beskadiget, kan processen med carcenogenese begynde.
Dannelsen af en neoplastisk læsion er en kompleks, langvarig proces. Det skyldes en række mutationer, som gradvist opbygges. I sidste ende, som et resultat af disse skader, sker neoplastisk transformation, dvs. cellen erhverver et kompleks af neoplastiske træk.
Stadier af carcenogeneseprocessen
Carcenogenesis er en proces med kontinuerlige successive ændringer. Det er normalt opdelt i tre faser:
- indvielse
- forfremmelse
- progression
Hvad er indledningsfasen?
Under initieringsfasen sker den første ændring i DNA, der fører til starten på kræftprocessen. Det omtales ofte som den initierende mutation. En sådan skade kan forekomme spontant eller som et resultat af virkningen af et kræftfremkaldende middel, dvs. et kræftfremkaldende middel.
Sådanne ændringer finder sted i vores kroppe meget ofte, men takket være beskyttelsesmekanismerne udvikler sygdommen sig ikke. De fleste DNA-mutationer repareres af specielle reparationsproteiner, der findes i cellen.
Indledning af den neoplastiske proces sker normalt, når skaden på genetisk information vedrører data, der vedrører DNA-reparationsmekanismer eller livscyklussen. En sådan ændring fører til et tab af kontrol over celledeling og nye mutationer. Dette fører til kontinuerlig multiplikation af vævet såvel som forekomsten af yderligere skade på det genetiske materiale.
Processen med carcinogenese er ofte forbundet med nedsat apoptose, dvs. selvmordscelledød. Dette er den måde, hvorpå beskadigede celler i vores krop fjernes. I neoplastiske læsioner er denne mekanisme defekt på grund af mutationer. Som et resultat fortsætter disse celler med at formere sig på trods af fejlene i deres DNA.
Hvorvidt en celle går ind i den næste fase af kræftdannelse afhænger af stedet i den genetiske information, hvor mutationen fandt sted. Hvis ændringen er uoprettelig, og livscyklussen forstyrres, begynder kræftfremme. Det sker dog, at de initierede celler forbliver latente i mange år uden at muteres yderligere.
Læs også: Hvad er kræftmutation?
Hvad er forfremmelsesfasen?
Onkogener aktiveres i forfremmelsesfasen. Dette udtryk dækker defekt muterede proto-onkogener, som i en sund celle er ansvarlige for kontrollen af livscyklussen.Som et resultat af aktiviteten af onkogener er der en intens, ubegrænset spredning eller multiplikation.
Som et resultat af kontinuerlige opdelinger og beskadigede reparationsfunktioner vises der et antal nye mutationer. Med efterfølgende fejl i DNA bliver den neoplastiske ændring mere og mere farlig. Alle skader relateret til cellelevecyklusinformation og apoptose er særligt farlige.
Det bemærkes, at mutationen af p53-proteinet forekommer i nogle tilfælde. Det kaldes ofte ”genomets vogter”. Dette navn skyldes funktionen af dette protein til at beskytte DNA mod skader og indlede processen med apoptose. Neoplastiske ændringer, der har muteret p53-information, har normalt en dårligere prognose end andre.
Kampagnestadiet får mutantcellen til at blive kræft. Denne proces kan tage mange år. Ændringer, der er identificeret og fjernet på dette stadium, giver en god chance for bedring. Derfor er tidlig diagnose vigtig i kræftbehandling.
Hvad er progressionstrinnet?
Progression er det stadium, der fører til malignitet i tumoren. Som et resultat får celler evnen til at metastasere og infiltrere.
Cellen gennemgår drastiske ændringer i karyotypen under denne proces. Dette betyder, at hele kromosomer er muteret, og beskadigelse af cellekernen er synlig under mikroskopet.
Neoplasmer påvist på dette stadium har dårlig prognose og er ondartede.
Læs også: Kræft: Godartet eller ondartet?
Hvad er neoplastisk transformation?
Neoplastisk transformation finder sted under processen med carcenogenese. Dette udtryk defineres som erhvervelse af et kompleks af neoplastiske træk ved en celle:
- begrænset respons på vækstblokerende faktorer sendt ud af kroppen
- tab af evne til at hæmme cellevækst
- evnen til at opdele et ubegrænset antal celledelinger
- evne til at formere sig uanset kontakt med jorden
Hvilke faktorer kan udløse igangsættelsen af carcensenesprocessen?
Den neoplastiske proces begynder med en initierende mutation. Denne ændring kan forekomme spontant som en fiasko i DNA-replikation. En del skade på det genetiske materiale, der fører til kræft, kan arves fra forfædrene. En enkelt mutation forårsager ikke direkte sygdom. En neoplastisk læsion kræver et antal DNA-skader, der opstår under processen med carcenogenese.
Der er også eksterne faktorer, der kan initiere eller stimulere processen med dannelse af neoplastisk læsion. De kaldes kræftfremkaldende stoffer. De er opdelt i:
- fysiske faktorer, fx UV-stråling, ionisk stråling
- kemiske stoffer, fx ethylalkohol, tjære indeholdt i cigaretrøg
- biologiske midler, fx onkogene vira, såsom HPV
Læs også: Kræftårsager, eller hvor kommer kræft fra?
På grund af deres indflydelse på den neoplastiske proces inkluderer kræftfremkaldende stoffer initiatorer og promotorer.
Hvad er initiativtagere?
Initiativtagere er kemiske, fysiske eller biologiske interaktioner af mutagen karakter. Disse faktorer er ansvarlige for at udløse en initierende mutation inden for DNA'et i cellekernen. Som et resultat af denne ændring begynder den neoplastiske proces.
Hvad er promotorer?
Arrangører er faktorer, der stimulerer løbet af kræftfremkaldelsesprocessen. De stimulerer mutante celler til at dele sig hurtigere. Under deres indflydelse opstår neoplasma på kortere tid, og sygdommen udvikler sig hurtigt.
Gruppen af promotorer inkluderer forskellige typer giftige stoffer, der når vores krop udefra. Desværre kan også forbindelser syntetiseret af menneskekroppen arbejde på denne måde. Cytokiner, østrogener og andre endogene stoffer kan stimulere udviklingen af en neoplastisk læsion.
Gener relateret til neoplastisk proces
Kræft er sygdomme med genetisk baggrund. De skadelige processer, der opstår under disse sygdomme, skyldes skade på DNA, dvs. genetisk information. Disse ændringer påvirker ikke hele organismen, som i tilfælde af arvelige genetiske sygdomme, men kun det ændrede væv.
Fra vores forfædre kan vi arve enkelte gener, der øger risikoen for sygdom. Du kan dog ikke arve kræften fra dine forældre.
Under neoplasmeprocessen gennemgår specifikke typer gener relateret til kontrol af DNA-stabilitet og cellens livscyklus mutationer. Vi kan liste følgende typer:
- onkogener
- muterede gener, der er ansvarlige for DNA-reparation - mutator
- muterede suppressorgener eller anti-onkogener
Læs også: Kræft og gener. Arvelige svulster. Kontroller, om du er i fare
Hvad er onkogener?
Onkogener er gener, hvis aktivitet fører til transformation af en sund celle til en kræftcelle. De stammer fra beskadigede proto-onkogener, som er de korrekte versioner af genetisk information. De er ansvarlige for:
- løbet af cellecyklussen
- kontrol af celledifferentiering og multiplikationsproces
- apoptose, dvs. processen med celle selvmord
Disse cellulære processer forstyrres, når proto-onkogenet omdannes til et onkogen.
Læs også: Kræftcelle - hvordan adskiller den sig fra en sund celle?
Hvad er mutante mutatorgener?
Mutatorgener er DNA-reparationsgener, også kendt som genomholdere. I en sund celle beskytter de det genetiske materiale mod skader. Hvis der er en mutation i dem, beskyttes DNA'et ikke, og nye skader vises i et hurtigt tempo. Til sidst muteres cellen mere og mere intenst, og kræftfremkaldelsesprocessen accelererer.
Hvad er suppressorgener?
I en sund celle blokerer suppressorgener cellecyklussen og dens opdeling. Når en celle bliver defekt på grund af skade, blokerer disse gener dens overgang til det næste trin i cyklussen, der fører til multiplikation. Dette skyldes syntesen af specielle blokerende proteiner. Takket være suppressorgenerne reproducerer og beskadiger celler ikke kroppen.
Carcenogenese fører til forringelse af denne beskyttelsesmekanisme. Under det muteres suppressorgenerne. Som en konsekvens opdeles kræftceller på en ukontrolleret måde, uanset skade.
Virussenes rolle i den neoplastiske proces
Nogle vira har evnen til at starte processen med carcenogenese. Dette skyldes den måde, hvorpå disse mikroorganismer formere sig. De er nemlig ikke i stand til at blive duplikeret alene. For at formere sig indsætter vira deres DNA i værtscellens genetiske materiale. Derefter, baseret på den implanterede information, syntetiseres nye mikroorganismer.
Under denne proces beskadiges skader på DNA'et, der indeholder data om den normale cellecyklus. En sådan inficeret celle kan dele sig på en ukontrolleret måde og samtidig reproducere det podede genetiske materiale af virussen. Således går det ind i vejen for kræftdannelse.
Blandt de vira, der er i stand til at udløse processen med carcenogenese, kan vi nævne:
- HPV- humant papillomavirus
- hepatitis B-virus
- hepatitis C-virus
Vi kan beskytte os mod onkogene HPV-vira og hepatitis B-vira ved hjælp af beskyttende vaccinationer.
Læs også: HPV, EBV, HBV og HCV - vira, der kan føre til kræft
Viden om processen med carcenogenese - betydning for helbredet
At forstå det molekylære grundlag for carcenogenese har ændret den måde, vi tænker på kræft på. Takket være det er nye behandlingsmetoder mulige, for eksempel målrettet terapi.
Ud fra kendskabet til kræftdannelsesstadierne kan der drages betydelige konklusioner vedrørende forebyggelse og diagnose af onkologiske sygdomme. Ændringer i startfasen kan elimineres ved beskyttelsesprocesser i en sund organisme. I vores krop kan latente celler på indledningsstadiet skjule sig i mange år, som kan blive aktiveret og udvikle sig til en neoplastisk læsion. Af denne grund er en sund livsstil vigtig i forebyggelsen af kræft.
Læs også: Kræft: kræftforebyggelse, diagnose og behandling
Et andet vigtigt aspekt er behovet for tidlig diagnose. Sygdomme på forfremmelsesstadiet efter opdagelse kan fjernes kirurgisk med en god prognose for fuldstændig bedring. Når tumoren skrider frem, bliver den ondartet. En sådan ændring er i stand til metastase. Behandling af sygdommen på dette stadium er vanskeligere, og prognosen er betydeligt dårligere.
Litteratur
- Cancerogenese, Anna Kurcek, e-biotechnologia.pl
- Molekylært grundlag for carcinogenese, https://www.mp.pl/artykuly/10567,molekularne-podstawy-karcinogenezy
- Cassandra Willyard. Hvordan vokser kræft? "Science World". ingen. 9 (241), s. 16-17, september 2011. Prószyński Media
---przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
-rodzaje-jakie-objawy-daj-guzy-endokrynne.jpg)
