Disse vacciner kan hjælpe med at beskytte mod influenza og andre åndedrætsvirus eller forebygge seksuelt overførte sygdomme, såsom human immundefektvirus (HIV), herpes simplex-virus og human papillomavirus (HPV), ifølge Darrell Irvine, professor af materialevidenskab og biologisk teknik ved MIT og forskningslederen.
"Dette er et godt eksempel på et projekt, hvor den samme teknologi kan anvendes til kræft og infektionssygdomme. Det er en teknologisk platform at tilbyde en interessant vaccine, " sagde Irvine, der er medlem af MIT Koch Institute for Integreret kræftforskning og Ragon Institute of Massachusetts General Hospital, MIT og Harvard University.
Irvine og hans kolleger beskriver egenskaberne ved nanopartikelvaccinen i onsdagens nummer af tidsskriftet 'Science Translational Medicine'. Kun en håndfuld slimhindevacciner er godkendt til human brug, det bedst kendte eksempel er Sabin polio, der administreres oralt og absorberes i fordøjelseskanalen; ud over en influenza, der administreres ved næsespray, og vacciner mod kolera, rotavirus og tyfusfeber.
For at skabe bedre måder at administrere disse typer vacciner bygger Irvine og hans kolleger dem på en nanopartikel, som de udviklede for to år siden. Proteinfragmenterne, der udgør vaccinen, er indkapslet i en kugle med flere lag lipider, der er kemisk "bundet", hvilket får partiklerne til at vare længere inde i kroppen. "Det er som at gå fra en sæbeboble til et gummidæk. Det er meget mere kemisk resistent, " sagde Irvine.
Dette gør det muligt for partiklerne at modstå desintegration, når de når lungerne. Med denne mere resistente emballage forbliver proteinet i lungerne længe nok til, at immuncellerne forer lungens overflade til at gribe det og levere til T-cellerne. Aktiveringen af T-cellerne er et kritisk trin i immunsystemet til form en hukommelse af vaccinepartiklerne, så du er parat til at reagere igen under en infektion.
I studier med mus fandt forskere, at HIV eller kræftantigener indkapslet i nanopartikler blev meget mere succesfuldt absorberet af immunceller end vaccinen, der blev givet til lungerne eller under huden uden at blive fanget i nanopartikler. HIV inficerer ikke mus, så for at teste immunresponset, der genereres af vaccinerne, inficerede forskerne musene med en version af vaccinevirus, der var designet til at producere det HIV-protein, der leveres af vaccinen. .
Mus vaccineret med nanopartikler kunne hurtigt indeholde virussen og forhindre, at den slipper ud fra lungerne. Således spreder vacciniavirus sig til æggestokkene før infektion, men forskerne fandt, at æggestokkene hos mus, der var vaccineret med nanopartikler, ikke kunne påvises, mens der blev fundet betydelige virale koncentrationer i gnavere, der modtog andre former for vaccinen. .
Gnavere, der modtog nanopartikelvaccinen, mistede en lille mængde vægt efter infektion, men kom sig derefter helt tilbage. "At levere vaccinen til overfladen af slimhinden i form af nanokapsler gjorde det muligt for os at blokere den systemiske infektion fuldstændigt, " sagde Irvine.
Forskerne fandt også en stærk tilstedeværelse af T-hukommelsesceller på fjerne slimoverflader, herunder fordøjelseskanaler og reproduktionskanaler. ”Der arbejdes stadig på at se, om de mønstre, der er observeret i mus, gengiver fuldstændigt hos mennesker, ” sagde Irvine.
Partiklerne kan også være lovende at administrere kræftvacciner, som stimulerer kroppens immunsystem til at ødelægge tumorer. For at bevise dette blev melanomtumorer implanteret i mus, der var designet til at udtrykke ovalbumin, et protein, der findes i æggehvider, og tre dage senere blev de vaccineret med ovalbumin, idet de fandt, at musene, der modtog vaccinen i nanopartikler De fjernede tumorerne fuldstændigt, mens gnavere, der modtog den ubelagte vaccine, ikke gjorde det.
Kilde: www.DiarioSalud.net
