Selvom de er forpligtede til det, tilbyder apotekere ikke altid billigere og lige så gode alternativer - generiske lægemidler. Det er et trist syn, når folk med urealiserede recepter forlader apoteksdisken, fordi de ikke har råd til dyr behandling.
Et generisk (generisk) lægemiddel svarer til det originale lægemiddel. Det kan produceres efter udløbet af patentbeskyttelsen for "prototypen".
Den indeholder den samme aktive ingrediens og opfylder de samme standarder for kvalitet, sikkerhed og effektivitet. Når det kommer til markedet, gælder de samme strenge regler for fremstillingsprocessen og bivirkninger som for originatormedicinen.
Generiske lægemidler - lavere omkostninger først
Det originale produkt er det første lægemiddel, der introduceres på markedet, hvis sammensætning har en unik formel, indeholder en specifik aktiv (helende) ingrediens og er dækket af et patent. Ækvivalenten med et sådant præparat må muligvis ikke markedsføres, før patentbeskyttelsen udløber. Når denne tid er gået (maksimalt 25 år), kan dens erstatninger leveres til apoteker.
De indeholder det samme lægemiddelstof, men kan variere i andre ingredienser, f.eks. Vægten af tabletten. Generiske stoffer indeholder kendte, sikre og effektive stoffer, som tidligere blev grundigt klinisk testet under produktionen af det originale lægemiddel. Derfor er det ikke nødvendigt at dobbelttjekke deres funktion og sikkerhed, når man udvikler sin opskrift. Dette er en stor besparelse for producenten, og hovedårsagen til, at generiske stoffer er billigere end de originale lægemidler, normalt med 30-60 procent.
Generiske lægemidler - for det andet lige så sikkert
Imidlertid kræves det, at producenten af et generisk lægemiddel udfører bioækvivalensundersøgelser, dvs. undersøgelser for at bevise den identiske terapeutiske virkning af det originale og generiske lægemiddel. Hvis der ikke er nogen signifikante forskelle i hastigheden og graden af absorption af det aktive stof - kan lægemidlet godkendes.
Fremstillingsprocedurerne for generiske lægemidler er lige så strenge som for originatormedicinerne. Farmaceutiske virksomheder er forpligtet til at fremstille disse præparater i overensstemmelse med de såkaldte principper god fremstillingspraksis (GMP), som kontrolleres af de relevante farmaceutiske tilsynsmyndigheder. Hver genoprettende formulering vurderes grundigt, inden den frigives på markedet. Hvis det allerede er til salg, er det producentens ansvar at overvåge eventuelle bivirkninger. Hvert signal om uønsket, farligt for patientens handling skal beskrives og vedhæftes dokumentationen, der udgør en historie med lægemidlet.
Indenlandske farmaceutiske virksomheder har gjort store fremskridt inden for fremstilling af generiske lægemidler. For eksempel kan PLIVA Kraków prale af prestigefyldte kvalitetscertifikater fra restriktive globale agenturer - den europæiske MHRA og den amerikanske FDA. Begge agenturers opgave er at sikre, at lægemidler og medicinsk udstyr, der markedsføres, overholder de relevante kvalitets- og sikkerhedsstandarder. Begge agenturer tillader eksportproduktion til henholdsvis EU-landene og det amerikanske marked. Generiske præparater overholder de samme standarder som de originale præparater. Deres anvendelse gør det muligt at reducere lægemiddelomkostningerne, både fra offentlige penge og fra patienternes lommer. Derfor kan og bør det generiske lægemiddel erstatte det originale lægemiddel.
Generiske lægemidler - tredje, som anbefalet
- Sikkerheden ved generiske stoffer er den samme som de originale lægemidler - siger prof. Marek Stępniewski fra Det farmaceutiske fakultet ved Jagiellonian University. - Hvert originalt eller generisk lægemiddel har sine egne bivirkninger eller uønskede virkninger. Fra et medicinsk synspunkt er det vigtigste at vælge det lægemiddel, der giver mindst mulige negative symptomer for patienten. Patienten bør konsultere en farmaceut på apoteket, når det originale lægemiddel udskiftes med et lægemiddel. Det er vigtigt nøje at følge den dosis, der er ordineret af din læge eller anført i indlægssedlen. Hvis der opstår uønskede symptomer, skal du kontakte en apotek. Når det ikke hjælper - med en læge og bestemt ikke med Goździkowa.
Sunde regler
Patentbeskyttelse af originatorlægemiddel varer normalt 20 (op til 25) år. Selv i løbet af sin periode forsker virksomheder, der er involveret i produktionen af generiske lægemidler, på det aktive (helende) stof, der er indeholdt i det originale lægemiddel. De udvikler deres egen formulering af lægemidlet, der fungerer ligesom det originale. Normalt gøres der to år inden patentbeskyttelsens afslutning bestræbelser på at registrere lægemidlet og lade det sælges. Når beskyttelsen er ophævet, er stoffet på markedet, og behandlingen kan fortsættes meget billigere.
Når der ikke er nogen pålidelig information
I slutningen af 2005 gennemførte PBS forskning på receptudfyldelse efter anmodning fra den polske sammenslutning af arbejdsgivere inden for lægemiddelindustrien. De viser det i 2005, 85 procent. patienter opfyldte recepten fuldt ud og 9%. købte medicin og bad om billigere erstatninger. På spørgsmålet, hvorfor ikke alle recepter blev udfyldt, 53 procent. svarede hun, at hun ikke havde penge. Blandt denne gruppe var de mest talrige over 50 år. Patienter klagede også (næsten 50%) over, at lægerne ikke talte om prisen på lægemidler. Det er signifikant, at 81 procent. patienter, der blev valgt af lægen, valgte et billigere lægemiddel. Det sker også, at patientens beslutninger er påvirket af (falske) oplysninger fra lægen om, at dyrere lægemidler er mere effektive.
månedligt "Zdrowie"
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
