Ved du, hvordan varulvssyndrom (Hypertrichosis), elefantiasis, Bloom eller Cockayne syndrom, Treacher Collins eller Proteus syndrom, Apert syndrom, arhinia, polydactyly og beslægtet syndactyly manifesterer sig? Vil du vide livet for børn, der er blevet ramt af progeria eller Patau syndrom?
Heldigvis sker det så, at sygdomme, der permanent deformerer ansigt eller krop, er blandt de sjældneste i verden. Bringer det lindring til en syg person med lemmer på størrelse med en elefants ben eller en lem, for små børn, hvis krop ældes med lysets hastighed, eller for dem, hvis krop og ansigt er mere som en varulv på grund af overdreven hår, især ansigtet? Naturligvis ikke, desto mere fordi de mangelfulde gener, der ligger til grund for disse sygdomme, ikke er meget modtagelige for penetration af forskere. Mere eller mindre - de ved mere eller mindre, hvilket gen der er skyld i sygdommen, men ofte er de ikke i stand til at besvare spørgsmålet, hvorfor det blev muteret, og hvordan man fikser det forkerte gen og helbreder sygdommen.
I galleriet finder du fotos og beskrivelser af de sjældneste sygdomme, der uigenkaldeligt deformerer ansigt og krop.