Urinalyse: de mest efterspurgte ting

Talrige stoffer kan analyseres og påvises i urinen.

Unormale komponenter til stede i urinen

Hæmoglobin og røde blodlegemer

• En urintest giver dig mulighed for at finde den unormale tilstedeværelse af blod i urinen.
• Udtrykket hæmoglobinuri eller hæmaturi fremkaldes derefter.

protein

• Tilstedeværelsen af ​​proteiner i urinen kaldes proteinuri.
• Denne proteinuri bør være mindre end 0, 05 g / 24 timer. Der er altid nogle spor af protein i urinen.

glucose

• Tilstedeværelsen af ​​sukker i urinen indikerer glykosuri.
• Denne glykosuri kan være et tegn på diabetes.

æggehvidestof

• Albumin er et protein, der hovedsageligt findes i blodet.
• Tilstedeværelsen af ​​albumin i urinen, albuminuria, er en unormalitet, der kan afspejle en patologi, såsom højt blodtryk.

Natrium, kalium, calcium og klorid

• Natrium: mellem 3 og 7 g / 24 timer.
• Kalium: mellem 2 og 4 g / 24 timer.
• Calcium: mellem 100 og 400 mg / 24 timer.
• Chlorid: mellem 4 og 9 g / 24 timer.

Tallene kan variere afhængigt af analyselaboratoriet.

Urinsyre

Urinsyre: mellem 0, 35 og 1 g / 24 timer.
Tallene kan variere afhængigt af analyselaboratoriet.

Elementer, der reflekterer nyrefunktion

• Dosis af urinstof og kreatinin, urineaffald i urinen gør det muligt at evaluere nyrernes funktion og vise tegn på nyresvigt.
• Urea: mellem 10 og 35 g / 24 timer.
• Kreatin: mellem 0, 5 og 2, 5 g / 24 timer.

Tallene kan variere afhængigt af analyselaboratoriet.

Porphyrin, ketonlegeme og phenylalanin

Ketonlegemer

Tilstedeværelsen af ​​ketonlegemer i urinen kan indikere langvarig faste, betydelig fysisk anstrengelse eller diabetes.

porphyrin

Porphyrinuria svarer til den unormale sekretion af porphyriner i urinen.

• Tal hos mennesker: 8 149 mikrogram per dag.
• Tal hos kvinder: 3 til 78 mikrogram per dag.
• Forøget niveau af porfyriner i urinen: porfyri, leversvigt, blyforgiftning, anæmi.
• Brug af visse medikamenter, såsom sulfonamider, barbiturater eller østrogener, kan medføre en stigning i porfyriner i urinen.

Phenylketonuria: genetisk sygdom, der påvirker babyer

• Phenylketonuria er en forstyrrelse i metabolismen af ​​phenylalanin, en fødevareafledt aminosyre.
• I fravær af behandling forårsager fenylketonuri en mental retardering, der til tider kan være alvorlig.
• En screening af phenylketonuri anbefales hos nyfødte.