AT LEVE MED STOMI ER OK

Verden kollapsede på mit hoved

- Det var altid sådan, at diagnosen "kræft" svarede til en dødsdom for mig - minder Hanna Hybicka om. - Jeg vidste ikke mit navn dengang, hvor jeg bor, eller hvad der skete omkring mig. Men jeg ville også slippe af med denne snavs så hurtigt som muligt. Jeg bad lægen om at planlægge en operation hurtigt. Kun en måned gik fra diagnose til operation. Derefter to måneders kemoterapi og strålebehandling. Jeg gik til hospitalet hver anden uge, men det var et mareridt. Ikke på grund af terapiens vanskeligheder, selvom det ikke var let, men på grund af stomiposen. Jeg var frygtelig bange for, at hun ville løsne sig fra maven. Da nogen i mit nabolag fartede, var jeg overbevist om, at det var mig, der stinkede, og at alle følte det. Jeg kunne ikke kontrollere denne frygt. Jeg var et nervøst vrag. Jeg ledte efter hjælp, lidt støtte, og så befandt jeg mig blandt andre stomier. Jeg har fundet ud af, at der er mange mennesker som mig.

Frivilligt arbejde og hjælp til ostomates

Hun har været frivillig i fire år og støtter kære og deres familier. Hun forklarer, trøster, taler om sit liv og viser næsten hver dag, at stomien ikke er verdens ende, at du kan leve med det normalt, hygge dig og forfølge dine lidenskaber. - Sidste år hørte jeg fra min læge de ord, som enhver syg person venter på - siger Hanna. - Lægen sagde: ”Fru Hanna er vores sidste møde. Du har det godt. Hun vil ikke glemme det øjeblik, og hvad hun følte dengang resten af sit liv. Tårer kommer til mine øjne, min stemme går i stykker. Hun bliver tavs for at kontrollere sine følelser. Efter et stykke tid siger han: - Jeg vandt. Jeg nåede målstregen. Hanna fortryder ikke. Først nu beder hun alle om at blive testet, fordi kræft, der opdages tidligt, kan helbredes. "Jeg har altid været en munter person," siger hun. - Kræft har heller ikke ændret mig. Jeg er hverken bedre eller værre end før hende. Måske forstår jeg kun bedre mennesker, der lider og bekymrer sig om deres helbred. Måske er det lettere for mig at tale med dem ...

Sygdommen tog hverken livsglæde eller min følsomhed fra mig

I 2005 købte Hanna en papegøje - en blå-amazon, som hun kaldte Kuba. Papegøjen begyndte at snakke ret hurtigt. - Under en af udstillingerne af eksotiske fugle præsenterede Cuba sig perfekt - siger Hanna. - Han talte, præsenterede sine færdigheder, men ikke nogle trænede, kun dem, der stammer fra at observere det miljø, han var i. Gæsterne på udstillingen var børn med forskellige handicap. En af plejere af gruppen af børn spurgte, om vi gerne vil besøge børnene i centret. Jeg var enig, og så begyndte papegøje-behandlingen.
Når Hanna taler om sin papegøje og den glæde, som fuglen giver syge børn, hvordan den kan underholde dem - stråler hun. - Det er en ekstraordinær oplevelse at se, hvordan børn lænket til hospitalssenge eller opholder sig i plejecentre nyder mødet med Kuba. De glemmer sygdommen. Hvor glade de er, når en papegøje introducerer sig, spiser mad fra en teskefuld og siger "Godt." Jeg samler også papegøje fjer til mine børn. Når jeg giver dem væk, er jeg glad for, at sådan en lille ting også glæder børn. Fuglen efterligner mange lyde fra miljøet, og mens han viser sine evner, griner børnene til tårer. Det er ret usædvanligt, når de genert rækker hånden ud til Cuba, hvordan de ønsker at komme tættere på en fugl, blive venner med den.

Livsfunktionalitet og optimisme

De tillader hende at fungere normalt. Stoma-service handler ikke kun om poser. Du har brug for en gel, der forsegler posen til underlivet, specielle klude til at fjerne lim fra huden, helbredende cremer for at lindre irritation og til sidst falder for at eliminere lugten, der kan komme ud af posen. 300 zlotys vil være nok til alt dette. Ikke nok. Hanna har en beskeden pension (PLN 1150), som hun skal forsørge sig selv og betale alle regninger for.
- Måske skulle jeg ikke nævne det, men jeg fortæller dig det - siger Hanna modigt. - Lad alle endelig finde ud af om en polsk stomis liv. Grænsen, som ministeriet giver, er som et quilt, der er for kort. Enten bliver din ryg eller dine ben kolde. Jeg har ikke råd til alt stomitilbehør. Jeg sparer på tasker. Hvad laver jeg? Du vil ikke tro det, men jeg vasker det og bruger det igen. Jeg vil ikke gå i detaljerne, men det er ydmygende. Jeg er sur, når jeg taler om det, men det er vores virkelighed.

Livsglæde

Hanna understreger ofte, at sygdommen og fremkomsten af en stomi ikke fjernede hendes livsglæde. "Jeg lever i øjeblikket, men jeg klemmer så meget ud af hver, som jeg kan," siger han. - Jeg elsker latinamerikansk dans og jeg danser stadig i klubben, jeg løber hver dag og øver på at strække mine muskler. Alder? Hvilken alder? Da jeg blev tres, havde jeg ikke noget problem med splittelser. Hanna ønskede at integrere med sine jævnaldrende, men det overvældede hende.
- Jeg har hverken tid eller lyst til at tale om sygdomme og være evigt ophøjet. Jeg foretrækker selskab med mennesker, der er meget yngre end mig selv, fordi jeg finder et fælles sprog med dem. Jeg forstår dem, og de er glade for at tale med mig om noget. Nogle gange danser og synger vi sammen. Det er sådan et ægte venskab mellem generationerne, som nogen måske ikke kan lide. Men jeg er ligeglad.

Den mest aktive senior borger i hovedstaden

For nylig blev Hanna anerkendt som den mest aktive senior i hovedstaden. Han nyder det, men jokes også lidt. "Jeg undgår vrede og rådne mennesker," siger han. - Jeg er glad og prøver at videregive denne glæde til andre. Selv når jeg går til et filmsæt som en ekstra, er jeg glad for det. Gebyret er beskedent, men jeg er hos folket. Jeg er 33 ... op til hundrede, så jeg får meget mere. Hanna kan lide at joke og le nogle gange af sin sygdom og siger, at hun er meget rig, fordi hun har to bagdele.
- Under en diskussion med min ven blev jeg sur og sagde til ham: "Kyss mig ind ..." - siger Hanna. - Min ven kiggede på mig og spurgte med et smil: "Hvilken?" Dette defused hele situationen. Jeg siger det, fordi stomien kan blive en del af alles liv. Men hun begrænser ikke, tager intet væk. Det kan være svært, men vi har magten. Jeg siger farvel. Hanna går let, og jeg mindes om de ord, som Renata Przemyk synger:
Jeg danser på bordet, jeg tager min kjole op,
Jeg knækker flasker, jeg træder i glas
Triste herrer træner poker
Og jeg har en dåse foran dem.
Hanna kunne også gøre det. Det er hendes stil. Grådig for livet, sprængfyldt med energi og nye ideer. Følsom, men også vedholdende og konsistent. Du kan stjæle heste med det.

Grimt og ildelugtende emne

I Polen lever omkring 40.000 mennesker med stomi. mennesker. Hvert år udføres omkring 6.000. stomioperation. Men det ændrer ikke kendsgerningen
at emnet i den offentlige opfattelse betragtes som vanskeligt og ... ildelugtende.
- Dette er et emne, som mange mennesker forbinder med alderdom og døende - siger Magda Piegat fra STOMAlife Foundation. - Dette er en af grundene til, at stomi sjældent nævnes offentligt. Når alt kommer til alt er en stomi ikke kun kræft. Træd bare på banerne og mød en skør chauffør.
En ulykke, beskadigelse af tarmene eller blæren, og der er allerede en stomi. Mange mennesker frygter dets fremkomst, og selvom det skal gøres med
Af medicinske årsager udsætter han denne beslutning og behandler den som et sidste onde. De tror ikke på, at de kan håndtere stomien og
de fokuserer på frygten for, at de bliver beskidte, hvilket hurtigt udelukker dem fra både professionelle og sociale liv. De nuværende regler dækker delvist behov hos stomiprodukter, men den ideelle situation er langt væk. Grænserne for levering af stomiapparater til stomiudstyr er ikke blevet ændret i 12 år, og vi skal huske, at stomien har brug for en pose 24 timer i døgnet. Uden forsyninger af god kvalitet, der giver en følelse af sikkerhed, vil en person med stomi simpelthen ikke forlade huset. Afhængig af typen af stomi har patienten en vis mængde til rådighed. I tilfælde af en colostomi er det PLN 300 pr. Måned for en ileostomi - PLN 400 og for en urostomi - PLN 480. Dette er de beløb, der blev etableret i 2004. I løbet af de 12 år, hvor disse bestemmelser var gældende, var medicinsk udstyr momspligtigt med 7%, og i de følgende år blev det forhøjet til 8%. Desværre medførte dette ikke en forhøjelse af grænseværdierne. Selvom reguleringen af sundhedsministeriet siger, at stomien har ret til 90 poser om måneden, er den faktisk en fiktion. De nyeste teknologiske løsninger, der anvendes i stomiudstyr, der muliggør et normalt liv og løsning af mange problemer (f.eks. Med tarmlækage), opfylder ikke grænserne for mange år siden. Vi skal også huske, at stomiapparater ikke kun er poser eller plader. Faktisk er det svært at forestille sig korrekt stomipleje uden plejeprodukter, præparater til hudbeskyttelse eller forsegling af pastaer. Tilbage til udstyr af en kvalitet, der kan sammenlignes med Krakow-bæltet, som nogle få kender (det er en hård pelota med
med en almindelig plastikpose) vil han omslutte mange mennesker i de fire vægge i deres huse, fordi normalt liv er udelukket. Og at se på mængderne af grænserne kun gennem taskenes prisme er kortsynt og viser uvidenhed om emnet. Effektiv stomipleje er også vigtig for at sikre, at hud og værdighed ikke skades, da risikoen for nedbrydning minimeres.

Anbefalet artikel: